Morpholinoethyl-4-chlorphenylketon | 19578-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Morpholinoethyl-4-chlorphenylketon
• 英文别名: Morpholin-3-parachlorophenyl-1-propanon-1；1--3-morpholino-propan-1-on；4'-Chlor-3-morpholinopropiophenon；1-(p-Chlorophenyl)-3-(4'-morpholinyl)-1-propanone；1-(4-chloro-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one；1-(4-chloro-phenyl)-3-morpholino-propan-1-one；1-(4-Chlor-phenyl)-3-morpholino-propan-1-on；4'-chloro-2-morpholin-propiophenone；1-(4-Chlorophenyl)-3-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 19578-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: SKWREJXZIHDJSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  393.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholinoethyl-4-chlorphenylketon 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的光解和对烯胺的氧化性开环将立体选择性光环化为2-氨基环丙醇

  摘要：

  辐照β-氨基丙酮1导致形成2-氨基环丙醇2，该2氨基环丙醇2可以进行氧化性开环而生成烯胺酮3。α-苄基取代的1的环丙醇形成的区域选择性取决于光激发的苯甲酰基生色团与氨基之间的优选电荷转移相互作用。α-或β-取代的1的光环化是立体选择性地进行的。没有观察到与溶剂极性无关的1m的纯对映体的光消旋作用。在C（3）-或C（2）环原子上的芳基或烷基取代基可稳定环丙醇衍生物。形成3表明可能通过激发能量的局域性将区域选择性C（1）–C（2）开环为2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00459-6
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 生成 Morpholinoethyl-4-chlorphenylketon
  参考文献：
  名称：

  Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
• Intracellular Kinase Inhibitors
  申请人：Flynn A. Gary

  公开号：US20070293499A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其在T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官患者中的治疗用途。
• INTRACELLULAR KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20110281850A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其治疗T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官的用途。
• ITK inhibitors for treating blood cell malignancies
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：EP2865381A1

  公开（公告）日：2015-04-29

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其对 T 细胞恶性肿瘤、B 细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官患者的治疗用途。
• 212. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part III. 3-Tertiary-amino-1-aryl-1-(2-pyridyl)-propan-1-ols and -prop-1-enes
  作者：D. W. Adamson、J. W. Billinghurst

  DOI：10.1039/jr9500001039

  日期：——