N-acetyl-3-phenylbutanamide | 105986-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-acetyl-3-phenylbutanamide
• CAS: 105986-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RPEIHJVNEGERNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetylcinnamamide 、 lithium dimethylcuprate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-acetyl-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Organocopper conjugate addition reaction in the presence of trimethylchlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80044-2

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ring Opening of Cyclobutanones with Carbon- and Heteroatom-Centered Nucleophiles
  作者：Yusuke Ano、Daichi Takahashi、Kazumune Yo、Ryosuke Nagamune、Naoto Chatani

  DOI：10.1055/s-0042-1751474

  日期：2023.12

  transformation of cyclobutanones into acyclic carbonyl compounds through a Pd-catalyzed C–C bond cleavage is reported. The use of an N-heterocyclic carbene ligand efficiently promoted the ring opening and functionalization of various cyclobutanones, not only with alcohols, but also with N-centered nucleophiles, such as aniline or amide derivatives. Cyclobutanones were also found to react with arylboronic

  据报道，环丁酮通过 Pd 催化的 C-C 键断裂转化为无环羰基化合物。N-杂环卡宾配体的使用有效地促进了各种环丁酮的开环和官能化，不仅与醇，而且与N-中心亲核试剂，例如苯胺或酰胺衍生物。还发现环丁酮与芳基硼酸酯反应，产生无环芳基酮。
• ALEXAKIS, A.;BERLAN, J.;BESACE, Y., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 9, 1047-1050
  作者：ALEXAKIS, A.、BERLAN, J.、BESACE, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Organocopper conjugate addition reaction in the presence of trimethylchlorosilane
  作者：A. Alexakis、J. Berlan、Y. Besace

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80044-2

  日期：1986.1