1-(4-chlorobenzyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 1430750-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1430750-51-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BClN₂O₂
• 分子量: 318.611
• InChiKey: OENWVTYRFMDHSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-(Pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-based derivatives for kinase inhibition: Co-crystallisation studies with Aurora-A reveal distinct differences in the orientation of the pyrazole N1-substituent

  摘要：

  Introduction of a 1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl moiety at C7 of the imidazo[4,5-b]pyridine scaffold provided 7a which inhibited a range of kinases including Aurora-A. Modification of the benzyl group in 7a, and subsequent co-crystallisation of the resulting analogues with Aurora-A indicated distinct differences in binding mode dependent upon the pyrazole N-substituent. Compounds 7a and 14d interact with the P-loop whereas 14a and 14b engage with Thr217 in the post-hinge region. These crystallographic insights provide options for the design of compounds interacting with the DFG motif or with Thr217. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.08.003
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 4-氯苯甲醇 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45.7%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物。其中A和Z如规范中所定义，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。

  公开号：

  WO2017160632A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• WO2023/96928
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——