4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]oxy}-6-chloropyrimidine | 1007125-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]oxy}-6-chloropyrimidine
• 英文别名: tert-butyl-[[(1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxycyclopentyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1007125-18-9
• 化学式: C₂₂H₄₁ClN₂O₃Si₂
• 分子量: 473.203
• InChiKey: QEPWAIDDFLQIBF-KSZLIROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]oxy}-6-chloropyrimidine 在 3-甲基-1-茚满胺 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-methyl)cyclopentyl]oxy}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以80%的产率得到4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]oxy}-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF NEDD8-ACTIVATING ENZYME
  申请人：McCarron Ashley Sue

  公开号：US20130150388A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed are chemical entities which are inhibitors of Nedd8-activating enzyme (NAE), namely, the compound (1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate and pharmaceutically acceptable salts thereof; solid state forms thereof; and prodrugs thereof. Also disclosed are methods of using the chemical entities to treat disorders such as cancer.

  本发明涉及一种Nedd8激活酶（NAE）抑制剂的化合物，即化合物(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酸盐及其药学上可接受的盐；其固态形式；以及其前药。本发明还涉及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• Inhibitors of NEDD8-activating enzyme
  申请人：McCarron Ashley Sue

  公开号：US08809356B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Disclosed are chemical entities which are inhibitors of Nedd8-activating enzyme (NAE), namely, the compound (1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate and pharmaceutically acceptable salts thereof; solid state forms thereof; and prodrugs thereof. Also disclosed are methods of using the chemical entities to treat disorders such as cancer.

  本文披露了一种Nedd8激活酶（NAE）的抑制剂化合物，即(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酸盐及其药学上可接受的盐；固态形式；以及它们的前药。此外，本文还披露了利用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF NEDD8-ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME ACTIVANT NEDD8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2013028832A3

  公开（公告）日：2013-05-02
• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080051404A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。