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(S,E)-(3-((4-chlorobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene | 1018680-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,E)-(3-((4-chlorobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene
英文别名
1-chloro-4-[[(E,1S)-1,3-diphenylprop-2-enoxy]methyl]benzene
(S,E)-(3-((4-chlorobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene化学式
CAS
1018680-25-5
化学式
C22H19ClO
mdl
——
分子量
334.845
InChiKey
BPVAGDZBPFGEEP-ANCZKMTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯4-氯苯甲醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N-[(S)-1-(2-(diphenylphosphino)phenyl)ethyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2,2,1]heptan-2-imine 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到(S,E)-(3-((4-chlorobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    基于d-樟脑的Schiff碱作为对映选择性钯催化的烯丙基取代的高效N,P配体
    摘要:
    从手性衍生的新的席夫碱d -樟脑被确定为用于活化的亚甲基化合物的不对称钯催化的烯丙基烷基化,醇的烯丙基醚化,和伯胺或仲胺的烯丙基胺化,其中,对应的有效的膦配体具有良好收率和优异的对映选择性(高达> 99%ee),可以得到具有各种官能团的产物 。值得注意的是,衍生自席夫碱L2的钯催化剂提供了迄今为止报道的最高水平的对映选择性,可用于烯丙基取代反应,包括烯丙基醚化和烯丙基胺化反应,从而揭示了d的特殊作用。钯催化的烯丙基取代反应中源自樟脑的席夫碱。
    DOI:
    10.1002/cctc.201600084
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文献信息

  • New P,N<sub>sp3</sub>ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitutions
    作者:Qin Su、Chuan-Jin Hou、De-Quan Wei、Hao Qin、Ding-Hua Liang、Xiang-Ping Hu
    DOI:10.1039/d3ob00519d
    日期:——
    New P,Nsp3 bidentate ligands containing two chiral carbon centers were developed and applied to palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions. Good generalities with various nucleophiles, including carbon, nitrogen and oxygen containing nucleophiles, were achieved with up to 96% ee and 98% yield. This reaction provides an efficient method for the asymmetric formation of C–C, C–N and
    开发了包含两个手性碳中心的新型 P,N sp3双齿配体,并将其应用于钯催化的不对称烯丙基取代反应。与各种亲核试剂(包括含碳、含氮和含氧的亲核试剂)的良好通用性达到了高达 96% 的 ee 和 98% 的产率。该反应为C-C、C-N和C-O键的不对称形成提供了一种有效的方法。
  • Palladium–(S,pR)-FerroNPS-Catalyzed Asymmetric Allylic Etherification: Electronic Effect of Nonconjugated Substituents on Benzylic Alcohols on Enantioselectivity
    作者:Fuk Loi Lam、Terry Tin-Lok Au-Yeung、Fuk Yee Kwong、Zhongyuan Zhou、Kwok Yin Wong、Albert S. C. Chan
    DOI:10.1002/anie.200703955
    日期:2008.2.1
  • Ionic-salt-tagged ferrocenyl diphosphine–imine ligands and their application to palladium-catalyzed asymmetric allylic etherification
    作者:Li Dai、Xin Li、Hao Yuan、Xia Li、Zhihuai Li、Di Xu、Fan Fei、Yingqiang Liu、Jun Zhang、Zhiming Zhou
    DOI:10.1016/j.tetasy.2011.07.025
    日期:2011.7
    A new type of ferrocenyl diphosphine-imine ligands that contains an ionic salt group has been prepared, and successfully applied to asymmetric C*-O bond formation. In the Pd-catalyzed asymmetric allylic etherification of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate, high enantioselectivity was obtained (up to 91.0% ee). The potential of the catalysts to be recycled and reused has also been demonstrated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A <scp>d</scp> -Camphor-Based Schiff Base as a Highly Efficient N,P Ligand for Enantioselective Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions
    作者:Qiao-Ling Liu、Weifeng Chen、Qun-Ying Jiang、Xing-Feng Bai、Zhifang Li、Zheng Xu、Li-Wen Xu
    DOI:10.1002/cctc.201600084
    日期:2016.4.20
    New Schiff bases derived from chiral d‐camphor were determined to be effective phosphine ligands for the asymmetric palladium‐catalyzed allylic alkylation of activated methylene compounds, the allylic etherification of alcohols, and the allylic amination of primary amines or secondary amines, in which the corresponding products with various functional groups were achieved in good yields with excellent
    从手性衍生的新的席夫碱d -樟脑被确定为用于活化的亚甲基化合物的不对称钯催化的烯丙基烷基化,醇的烯丙基醚化,和伯胺或仲胺的烯丙基胺化,其中,对应的有效的膦配体具有良好收率和优异的对映选择性(高达> 99%ee),可以得到具有各种官能团的产物 。值得注意的是,衍生自席夫碱L2的钯催化剂提供了迄今为止报道的最高水平的对映选择性,可用于烯丙基取代反应,包括烯丙基醚化和烯丙基胺化反应,从而揭示了d的特殊作用。钯催化的烯丙基取代反应中源自樟脑的席夫碱。
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