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3-oxononanoic acid methyl ester | 51756-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxononanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-oxononanoate
3-oxononanoic acid methyl ester化学式
CAS
51756-07-1
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
SFOVMRZNFRWGGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:f15e3ed827b37ed72b7cbf79124268df
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxononanoic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到庚酸
    参考文献:
    名称:
    β-二酮和β-酮​​酸酯轻度转化为羧酸
    摘要:
    描述了在CAN 3 CN中使用CAN将β-酮酸酯和β-二酮转化为羧酸的温和方案。该方法与许多官能团相容,并且可以在室温下在中性条件下生成羧酸。该反应快速且通用,为常用的丙二酸酯制备提供了另一种方法。初步的机理研究表明,β-二羰基烯醇形式的初始氧化可引发反应。硝酸盐作为氧化剂的配体或添加剂的存在对于反应成功至关重要。
    DOI:
    10.1021/jo0602975
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mercury(II) diacetate溶剂黄146 作用下, 生成 3-oxononanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Myddleton; Barrett; Seager, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 4410
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Over 98% Optical Yield Achieved by a Heterogeneous Catalysis. Substrate Design and Analysis of Enantio-Differentiating Factors of Tartaric Acid-Modified Raney Nickel Hydrogenation
    作者:Takashi Sugimura、Satoshi Nakagawa、Akira Tai
    DOI:10.1246/bcsj.75.355
    日期:2002.2
    Tartaric acid-modified Raney nickel (TA-MRNi) is a chiral heterogeneous catalyst for the hydrogenation of prochiral ketones. An optical yield (OY) of 86% with methyl acetoacetate (1) as a substrate was improved to 94–96% by employing β-keto esters having a proper bulkiness at the γ -position. The γ -bulkiness effect contributes to a high intrinsic enantio-differentiating ability (factor-i) of the TA-MRNi catalysis. Through the study, we found the best substrate, γ -cyclopropyl-β-keto ester, the hydrogenation of which resulted in 98.6% OY. This further improvement in the OY was ascribed to a smaller contribution of non-enantio-differentiating hydrogenation (N-site catalysis) due to the substrate-specific activation of the enantio-differentiating hydrogenation by the chiral modifier. The OY of the hydrogenation of 1 was analyzed by comparing with well-behaved β-keto esters, and the contribution of the factor-i and the N-site to the OY value was evaluated to deduce the origin of the enantiodifferentiation.
    酒石酸改性的Raney镍(TA-MRNi)是一种手性非均相催化剂,用于前手性酮的氢化反应。以乙酰乙酸甲酯(1)为底物,光学收率(OY)为86%,当采用在γ位置具有适当体积的β-酮酯时,OY提高至94-96%。γ体积效应有助于TA-MRNi催化剂具有高固有的手性区分能力(因子-i)。通过研究,我们发现最佳底物,即γ-环丙基-β-酮酯,其氢化反应的光学收率达到了98.6%。这一光学收率的进一步提升归因于底物特定的手性修饰剂激活手性区分氢化反应,从而减少了非手性区分氢化(N-位点催化)的贡献。通过与表现良好的β-酮酯进行比较,分析了1氢化反应的OY,并评估了因子-i和N-位点对OY值的贡献,从而推导出手性区分的起源。
  • Discovery of a Potent Nicotinic Acid Receptor Agonist for the Treatment of Dyslipidemia
    作者:Jun Qin、Ashwin Rao、Xiao Chen、Xiaohong Zhu、Zhidan Liu、Xianhai Huang、Sylvia Degrado、Ying Huang、Dong Xiao、Robert Aslanian、Boonlert Cheewatrakoolpong、Hongtao Zhang、Scott Greenfeder、Constance Farley、John Cook、Stan Kurowski、Qiu Li、Margaret van Heek、Madhu Chintala、Ganfeng Wang、Yunsheng Hsieh、Fangbiao Li、Anandan Palani
    DOI:10.1021/ml100251u
    日期:2011.2.10
    cutaneous vasodilation “flushing” on the upper body and face. We discovered a pyranopyrimidinedione series to be nicotinic acid receptor agonists. A potent nicotinic acid receptor agonist from this series 5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione}with reduced flushing side effect in dogs was identified.
    数十年来,烟酸已在临床上用于控制血清脂蛋白。烟酸降低极低密度脂蛋白(VLDL)-胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)-胆固醇和脂蛋白-a(LPa),对升高高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇也有效。然而,烟酸在临床使用中具有多种副作用。最显着的是上半身和面部强烈的皮肤血管舒张“潮红”。我们发现吡喃并嘧啶二酮系列是烟酸受体激动剂。该系列中一种有效的烟酸受体激动剂 5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3 H- pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione},可减少狗的潮红副作用被识别。
  • Isolation of the antibiotic pseudopyronine B and SAR evaluation of C3/C6 alkyl analogs
    作者:Leah M. Bouthillette、Catherine A. Darcey、Tess E. Handy、Sarah C. Seaton、Amanda L. Wolfe
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.04.067
    日期:2017.6
    for antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. We found a direct relationship between antibacterial activity and C3/C6 alkyl chain length. For inhibition of Gram-positive bacteria, alkyl chain lengths between 6 and 7 carbons were found to be the most active (IC50=0.04-3.8µg/mL) whereas short alkyl chain analogs showed modest activity against Gram-negative bacteria (IC50=223-304µg/mL)
    天然产物是具有抗菌活性的结构多样的化合物的丰富来源,可用于开发新型有效的抗生素。一类这样的天然产物是假吡喃酮。在这里,我们介绍了从北卡罗莱纳州西部花园土壤中发现的假单胞菌属物种中分离出假吡喃酮B(2),以及对天然产物的C3和C6烷基类似物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性的SAR评估。我们发现抗菌活性和C3 / C6烷基链长之间存在直接关系。为了抑制革兰氏阳性菌,发现6​​至7个碳原子之间的烷基链长度最活跃(IC50 = 0.04-3.8µg / mL),而短链烷基类似物对革兰氏阴性菌的活性中等(IC50 = 223) -304µg / mL)。
  • Substitution of Acyl for Acetyl with <i>N</i>‐Acylbenzotriazoles Catalyzed by Samarium Triiodide
    作者:Xuefei Zou、Xiaofei Jia、Xiaoxia Wang、Guanqun Xie
    DOI:10.1080/00397910701263684
    日期:2007.5.1
    Abstract Catalyzed by samarium triiodide (SmI3), substitution of acyl with N‐acylbenzotriazoles for acetyl in acetoacetic esters and acetylacetone proceeds smoothly under neutral conditions in open air, affording the corresponding β‐keto esters and β‐diketones in good yields.
    摘要 在三碘化钐 (SmI3) 的催化下,乙酰乙酸酯和乙酰丙酮中的乙酰基用 N-酰基苯并三唑取代酰基在中性条件下在露天顺利进行,得到相应的 β-酮酯和 β-二酮,收率良好。
  • A new furan annelation reaction by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates or 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters
    作者:Ichiro Minami、Masami Yuhara、Hiroyuki Watanabe、Jiro Tsuji
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80052-9
    日期:1987.11
    A new furan annelation by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates with β-keto esters is described. The reaction proceeds under mild neutral conditions and hence unstable 3-alkylidene-2,3-dihydrofurans can be prepared in this way. Similarly, reaction of 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters gives alkylidene furans.
    描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯的钯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行,因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃。类似地,使2-(1-炔基)氧杂环戊烷与β-酮酯反应,得到亚烷基呋喃。
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