3-oxononanoic acid | 40435-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxononanoic acid
• 英文别名: 3-Oxo-nonansaeure；3-Oxo-nonanoic acid
• CAS: 40435-57-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KWMWMKVIKIREFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxononanoic acid 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-heptyl-6-hexyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  分离抗生素假吡喃乙并评估C3 / C6烷基类似物的SAR。

  摘要：

  天然产物是具有抗菌活性的结构多样的化合物的丰富来源，可用于开发新型有效的抗生素。一类这样的天然产物是假吡喃酮。在这里，我们介绍了从北卡罗莱纳州西部花园土壤中发现的假单胞菌属物种中分离出假吡喃酮B（2），以及对天然产物的C3和C6烷基类似物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性的SAR评估。我们发现抗菌活性和C3 / C6烷基链长之间存在直接关系。为了抑制革兰氏阳性菌，发现6​​至7个碳原子之间的烷基链长度最活跃（IC50 = 0.04-3.8µg / mL），而短链烷基类似物对革兰氏阴性菌的活性中等（IC50 = 223） -304µg / mL）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.067
• 作为产物：
  描述：

  2-壬炔酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-oxononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Delange, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulation of pathogenicity
  申请人：4 SC AG

  公开号：US20040063765A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to the use of compounds of the general Formula (I): 1 wherein in Formula (I), R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; A 1 and A 2 each independently represent an optionally substituted C 1 -C 20 -alkyl group which may contain one or more group(s) Z, or a monocyclic or polycyclic optionally substituted aromatic or non-aromatic ring system which may contain one or more group(s) X, and in case of a polycyclic ring system, said system contains at least one aromatic ring; z is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , CO, CO 2 , CS, SO or SO 2 X is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , SO or SO 2 ;

  本发明涉及使用一般式（I）的化合物：1其中，在式（I）中，R为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R1为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R2为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；A1和A2各自独立地表示可选取代的C1-C20烷基，其中可以含有一个或多个Z基团，或者是一个单环或多环可选取代的芳香或非芳香环系，其中可以含有一个或多个X基团，在多环环系的情况下，该环系至少含有一个芳香环；z选自S、O、N、NR4、CO、CO2、CS、SO或SO2；X选自S、O、N、NR4、SO或SO2。
• Blockers of the quorum sensing system of Gram-negative bacteria
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1475092A1

  公开（公告）日：2004-11-10

  The present invention relates to the use of compounds of the general Formula (XIII): wherein A7is C=O, C=S, SO2, CH-OR13, C=NR12, or CH2-CHOR13; A8is C(R14)2, O, S, or NR12; A9is C=O, C=S, SO2, CH-OR13, C=NR12, or CH2-CHOR13; mis 0, or 1 qis 0, or 1 ris 0, or 1 R12is H, CH3, CH2-CH3, OCH3, OCH2-CH3, OH, or SH; R13is H, CH3, or CH2-CH3; R14is H, alkyl, alkoxy, OH, or SH; as selective inhibitors of bacterial pathogens. In particular the invention refers to a family of compounds that block the quorum sensing system of Gram-negative bacteria, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of microbial damages and diseases, in particular for diseases where there is an advantage in inhibiting quorum sensing regulated phenotypes of pathogens.

  本发明涉及使用一般式（XIII）的化合物，其中A7为C=O，C=S，SO2，CH-OR13，C=NR12或CH2-CHOR13；A8为C（R14）2，O，S或NR12；A9为C=O，C=S，SO2，CH-OR13，C=NR12或CH2-CHOR13；m为0或1；q为0或1；r为0或1；R12为H，CH3，CH2-CH3，OCH3，OCH2-CH3，OH或SH；R13为H，CH3或CH2-CH3；R14为H，烷基，烷氧基，OH或SH。这些化合物作为细菌病原体的选择性抑制剂。特别是，本发明涉及一类化合物，可以阻断革兰氏阴性细菌的群体感应系统，以及制造这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗和预防微生物损害和疾病的用途，特别是用于在抑制病原体的群体感应调节表型方面具有优势的疾病。
• Active esters for solid phase peptide synthesis
  申请人：PerSeptive Biosystems, Inc.

  公开号：EP0401797A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  Derivatives of 1-phenyl pyrazolin-5-one have many applications for biomolecule synthesis. Enol esters of protected amino acids made by the present process provide efficient coupling in solid-phase peptide synthesis. The 1-phenyl-pyrazolin-5-one derivatives are highly crystal­line, stable, non-toxic and easy to prepare. Many possess self-indicating properties, facilitating spectro­photometric monitoring and automation of peptide synthesis.

  1- 苯基吡唑啉-5-酮的衍生物在生物大分子合成中有许多应用。通过本工艺制作的受保护氨基酸烯醇酯可在固相肽合成中提供高效偶联。1- 苯基吡唑啉-5-酮衍生物结晶度高、稳定、无毒且易于制备。许多衍生物具有自指示特性，便于分光光度法监测和肽合成自动化。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Oxocarbonsäureestern
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0481395A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  3-Oxocarbonsäureester werden durch Acylierung der Magnesiumenolate von Acetessigsäureestern mit Carbonsäurechloriden und Abspaltung der Acetylgruppe aus den als Zwischenprodukt gebildeten Acylacetessigsäureestern hergestellt. Durch Zugabe eines tertiären Amins bei der Acylierung werden Ausbeuten und Reinheit der Produkte erheblich verbessert.

  3-oxocarboxylic acid esters（3-氧代羧酸酯）是通过乙酰乙酸酯的烯醇化镁与羧酸氯化物发生酰化反应，并从作为中间产物形成的乙酰乙酸酯中消除乙酰基而制得的。 在酰化过程中加入叔胺可大大提高产物的产量和纯度。
• Thiazolopyrimidine derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0618208A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  Thiazolopyrimidine derivatives represented by the formula and salts thereof are provided, which are characterized by a carboxamide residue substituted with R⁴ and R⁵. The derivatives and salts thereof exhibit antiangiogenic activity and are useful for treatment and cure of diseases, the development of which may be related to angiogenesis, including diabetic retinopathy, various chronic inflammation conditions, growth or metastasis of malignant solid tumors, rheumatism and psoriasis.

  噻唑嘧啶衍生物，其代表式为 及其盐类，其特征在于被 R⁴ 和 R⁵ 取代的羧酰胺残基。这些衍生物及其盐类具有抗血管生成活性，可用于治疗和治愈可能与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症、恶性实体瘤的生长或转移、风湿病和银屑病。