N,5-bis(4-chlorobenzyl)-4-phenylthiazol-2-amine | 1445009-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,5-bis(4-chlorobenzyl)-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: N,5-bis[(4-chlorophenyl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1445009-48-2
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₂S
• 分子量: 425.381
• InChiKey: HRHDSBPXTPUPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 4-氯苯甲醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以82%的产率得到N,5-bis(4-chlorobenzyl)-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氢氧化钠催化Ñ的烷基化（杂）芳族伯胺和N 1，C 5的4-苯基-2-氨基噻唑与苄醇类-Dialkylation

  摘要：

  据报道，在催化量的NaOH存在下，各种杂芳族伯胺的选择性N-烷基化。用1当量的NaOH，已经研究了4-苯基-2-氨基噻唑的N 1，C 5-二烷基化。原位产生的醛与胺的反应通过从醇中进行的氢化物离子转化产生N-烷基化的产物和N 1，C 5-二烷基化的产物。

  DOI：

  10.1021/jo400834h

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine-functionalized thiosemicarbazone ligand: synthesis, structures and catalytic C–N bond formation reactions via N-alkylation
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Sellappan Selvamurugan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki、Wolfgang Linert、Alexey Gusev

  DOI：10.1039/c4ra14797a

  日期：——

  We report the coordination flexibility of phosphino-thiosemicarbazone in ruthenium(ii) complexes, together with their catalytic properties with regards to N-alkylation.

  我们报告了磷硫腙类配体在钌（II）配合物中的配位灵活性，以及它们在N-烷基化反应中的催化性能。