摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl propyl malonate | 75968-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl propyl malonate
英文别名
1-O-methyl 3-O-propyl propanedioate
methyl propyl malonate化学式
CAS
75968-84-2
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
LGIUQPZVYULVIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98-99 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯丙烷methyl propyl malonate四正庚基碘化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 1-O-methyl 3-O-propyl 2-propylpropanedioate
    参考文献:
    名称:
    一种丙基丙二酸及其同系物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的化合物的制备方法:选择丙二酸二酯与1‑氯代烷,在碱作用下,单烷基化制得Ⅰ所示的单烷基丙二酸;其制备反应如下: R1和R2分别选自:苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;Y选自:C1~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;催化剂PTC选择:R4NX或R3R1NX;其中R选自:C1~C4直链烷基、C5~C8直链烷基;R1=PhCH2、C1~C5直链烷基、C6~C18直链烷基;其中X=Cl、Br或I。
    公开号:
    CN116023232A
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸丙酯乙醚 、 sodium amide 作用下, 生成 methyl propyl malonate
    参考文献:
    名称:
    Hauser; Levine; Kibler, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 27
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING QUATERNARY PHOSPHONIUM SALTS
    申请人:Microvast Power Systems Co.,Ltd.
    公开号:US20150166587A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH 3 ) or a higher phophine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH 3 ) and higher phophines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.
    揭示了一种制备高纯度四元磷铵盐的两步途径。在第一步中,氢磷化物(PH3)或更高的磷化物与质子化合物发生反应,产生磷铵盐,然后在第二步中与碳酸二酯发生反应,产生四元磷铵盐。一方面,氢磷化物(PH3)和更高的磷化物,包括一次磷化物、二次磷化物和三次磷化物,在与质子化合物中和后变得足够活性,可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷铵阳离子。另一方面,由于完全避免了阴离子交换程序,该过程不仅提供高纯度的四元磷铵盐,还使人们可以通过选择理想的磷化物和可以提供所需阴离子的质子化合物,同时设计四元磷铵盐的阳离子和阴离子。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF KETOMALONIC ACID COMPOUNDS OR HYDRATES THEREOF
    申请人:Tani Shinki
    公开号:US20120004443A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    Disclosed is a process for the production of ketomalonic acid compounds or hydrates thereof by reacting a malonic acid compound with one or more chlorous acid compounds selected from among chlorous acid and chlorites and thus oxidizing the methylene group of the malonic acid compound. The process does not necessitate highly toxic reagents, lowly safe reagents, special reactants, special reaction equipment, expensive reagents, expensive catalysts, or transition metals such as noble metals, and permits the selection of mild reaction conditions and simple operation, thus enabling efficient and easy production of ketomalonic acid compounds such as ketomalonic diesters under simple and easy conditions suitable for industrialization.
    本公开了一种通过将丙二酸化合物与从次氯酸和次氯酸盐中选择的一个或多个次氯酸化合物反应,从而氧化丙二酸化合物的亚甲基基团,生产酮丙二酸化合物或其水合物的方法。该方法不需要高毒性试剂、低安全性试剂、特殊试剂、特殊反应设备、昂贵试剂、昂贵催化剂或贵金属等过渡金属,允许选择温和的反应条件和简单的操作,从而在适合工业化的简单易操作条件下,实现了高效和简便地生产酮丙二酸化合物,如酮丙二酸二酯。
  • PRODUCTION METHOD OF KETOMALONIC ACID COMPOUND
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20160194268A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Provided is a method for producing an industrially useful ketomalonic acid compound such as ketomalinic acid diesters, or a hydrate thereof, by a method more favorable from an economic and environmental standpoint and from a safety standpoint. The present invention relates to a method involving reacting a malonic acid compound represented by general formula (1) (in the formula, The each Rs indicate an alkyl group, a cycloalkyl group, etc.) with chlorine dioxide to produce a ketomalonic acid compound represented by the general formula (2) (in the formula, R has the same meaning as above), or a hydrate thereof.
    提供了一种生产工业上有用的酮丙二酸化合物,如酮丙二酸二酯或其水合物的方法,这种方法在经济和环境方面以及安全方面更有利。本发明涉及一种方法,涉及将由通式(1)表示的丙二酸化合物(在该式中,每个Rs表示烷基基团、环烷基基团等)与二氧化氯反应,以产生由通式(2)表示的酮丙二酸化合物(在该式中,R具有与上述相同的含义),或其水合物。
  • Process for producing 1,3-dithiol-2-ylidene malonates
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0062118A1
    公开(公告)日:1982-10-13
    Preparation of a 1,3-dithiol-2-ylidene malonic-acid dialkyl ester for use as an agricultural or horticultural fungicide and as a therapeutic agent for treating hepatic diseases by a process comprising reacting a dialkyloxycarbonylketene dimercaptide with a trihalogenethane in the presence of a base, according to the formula: in which M = alkali metal or ammonium Y= halogen Z=halogen or hydrogen R and R'= lower alkyl.
    制备 1,3-二硫醇-2-亚基丙二酸二烷基酯,用作农业或园艺杀真菌剂和治疗肝病的治疗剂: 其中 M= 碱金属或铵 Y=卤素 Z=卤素或氢 R和R'=低级烷基。
  • Process of producing 1,3-dithiol-2-ylidene malonic acid dialkyl esters
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0062119A1
    公开(公告)日:1982-10-13
    Preparation of a 1,3-dithiol-2-ylidene malonic-acid dialkyl ester for use as an agricultural or horticultural fungicide and as a therapeutic agent for treating hepatic diseases can be prepared by a new process comprising reacting a dialkyloxycarbonylketene dimercaptide with a 1,1-dihalogenoethylene, according to the formula: in which M=alkali metal or ammonium X = halogen R and R'=tower alkyl.
    制备用作农用或园艺杀真菌剂和治疗肝病的治疗剂的 1,3-二硫醇-2-亚基丙二酸二烷基酯,可通过一种新工艺制备,该工艺包括使二烷氧基羰基酮二巯基化合物与 1,1-二卤代乙烯反应,其反应式如下: 式中 M=碱金属或铵 X=卤素 R 和 R'= 塔式烷基。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物