monopropyl malonate | 22470-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: monopropyl malonate
• 英文别名: propanedioic acid monopropyl ester；3-oxo-3-propoxypropanoic acid；malonic acid monopropyl ester；Malonsaeure-monopropylester；malonic acid, n-propyl monoester；monoethylmethylmalonate
• CAS: 22470-90-2
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD00785935
• 分子量: 146.143
• InChiKey: HDXXKLJVUKAUHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monopropyl malonate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (Z)-propyl 4-chloro-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下，Ru催化了γ-卤代-γ，δ-不饱和β-酮酯的高度化学和对映选择性氢化。

  摘要：

  在中性反应条件下（ee高达97％），实现了钌的精细调节，催化了羰基上的gamma-卤代-gamma，δ-不饱和β-酮酸酯的高度化学选择性和对映选择性氢化。在氢化条件下不稳定的烯烃和烯基卤素部分都在反应过程中保持不变。

  DOI：

  10.1039/c2cc30925d
• 作为产物：
  描述：

  乙酸丙酯 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 monopropyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Hauser; Levine; Kibler, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CLOBAZAM USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CLOBAZAM À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2016193482A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Processes for preparation of 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro- benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione (Clobazam) are provided. The present invention also relates to the novel intermediates and its use in preparation of clobazam.

  提供了制备7-氯-1-甲基-5-苯基-1,5-二氢-苯并[b][1,4]二氮杂环己-2,4-二酮（氯硝安）的方法。本发明还涉及新型中间体及其在氯硝安制备中的用途。
• PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS CANNABINOID LIGANDS
  申请人：Nelson Derek W.

  公开号：US20110144165A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 2 , L 2 , R 1g , R 2A , R 3A , R 4A , R 1a , R 1b , q1, and z are as defined in the specification, are prodrugs of CB 2 receptors ligands and as such are useful in the prevention and treatment of various diseases and conditions including, but not limited to, pain.

  当前发明提供了公式（I）的化合物 其中A 2 ，L 2 ，R 1g ，R 2A ，R 3A ，R 4A ，R 1a ，R 1b ，q1和z如说明书所定义，是CB 2 受体配体的前药，因此可用于预防和治疗包括但不限于疼痛的各种疾病和状况。
• Ni(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of β-Hydroxy Esters with Carboxylate Assistance
  作者：Na Wang、Hongxin Liu、Hang Gao、Jiafeng Zhou、Longzhangdi Zheng、Juan Li、Hong-Ping Xiao、Xinhua Li、Jun Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02297

  日期：2019.9.6

  decarboxylative aldol reaction between malonic acid half-oxyesters and various carbonyls with carboxylate assistance was developed, affording structurally diverse β-hydroxy esters with good yields and enantioselectivities under mild conditions. Importantly, the broad substrate scope of this methodology enabled rapid accesses to several natural products and their analogues as exemplified by phenylpropanoid, phaitanthrin

  建立了Ni-恶唑啉配合物催化丙二酸半含氧酸酯和各种羰基在羧酸酯辅助下的不对称脱羧醛醇缩合反应，在温和条件下以良好的收率和对映选择性提供了结构多样的β-羟基酯。重要的是，这种方法的广泛的底物范围使人们能够快速获得几种天然产物及其类似物，例如苯丙烷，类赤霉素B和邻苯二甲酸酯。
• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027069A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.

  制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法，其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下，在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。