α,α-bis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol | 96835-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-bis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol
• 英文别名: bis (4-fluorophenyl)-(4-pyridyl) methanol；bis(p-fluorophenyl)-pyridin-4-ylmethanol；α-αBis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol；bis(4-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanol；Bis(p-fluorophenyl)-4-pyridylmethanol；bis(4-fluorophenyl)-pyridin-4-ylmethanol
• CAS: 96835-28-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂NO
• 分子量: 297.304
• InChiKey: FIRJUHCHNOCQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol 在 氧化铂 ice water 、 title product 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 双(4-氟苯基)-哌啶-4-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。

  公开号：

  US20100093730A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 4,4'-二氟二苯甲酮 在 异丙基氯化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α,α-bis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010039947A1
• 作为试剂：
  描述：

  对溴氟苯 、 镁 、 四氢呋喃 、 、 4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶 、 在 水 、 甲苯 、 α,α-bis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol 作用下， 以 Acetone cardice 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以yielding 28 parts (94%) of α,α-bis(4-fluorophenyl)-4-pyridinemethanol (intermediate 26)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones

  摘要：

  [[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基嘧啶酮类小说，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统中，是治疗心身疾病的有用化合物。

  公开号：

  US04533665A1

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• Substituted N-benzyl-4-(benzhydryl) piperidines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04628095A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are useful cardiovascular agents.

  这项发明涉及以下公式的化合物：##STR1## 这些化合物是有用的心血管药物。
• [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones useful for
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04581171A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Novel [[bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones, wherein the pyrimidinone-ring is embraced within a bicyclic system, being useful compounds in the treatment of psychosomatic disorders.

  [[双(芳基)亚甲基]-1-哌啶基]烷基嘧啶酮的小说，其中嘧啶酮环被包含在一个双环系统中，是治疗心理身体疾病的有用化合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Bhatia Pramila A.

  公开号：US20100093730A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L 1 , L 2 , n, R 1 , R 4 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1，Ar2，L1，L2，n，R1，R4，X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
• Substituted N-benzyl-4(benzhydryl) piperidines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0204309A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  The invention relates to compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar are the same or different and represent phenyl or halogen substituted phenyl; R is selected from lower alkoxy, or di (lower alkyl) amino; R1 is selected from hydrogen, lower alkoxy-carbonyl, carboxy, or lower alkylaminocarbonyl; and n is 0 or 1 provided that when R is hydrogen n is 1. Said compounds are useful cardiovascular agents.

  本发明涉及式化合物： 及其药学上可接受的盐 其中 Ar 相同或不同，代表苯基或卤素取代的苯基；R 选自低烷氧基或二（低烷基）氨基；R1 选自氢、低烷氧基羰基、羧基或低烷基氨基羰基；n 为 0 或 1，但当 R 为氢时，n 为 1。 上述化合物是有用的心血管药剂。