(±)-N-hydroxy-2-phenylpropanamide | 208924-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-N-hydroxy-2-phenylpropanamide
• 英文别名: N-hydroxy-2-phenylpropanamide；(+/-)-2-phenyl-propionohydroxamic acid；(+/-)-2-Phenyl-propionohydroxamsaeure
• CAS: 208924-64-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: BRSJAMGWFMNNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-N-hydroxy-2-phenylpropanamide 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 allyl N-(1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑催化异羟肟酸通过洛森重排合成氨基甲酸酯

  摘要：

  报道了一种有效的、一锅法、N-甲基咪唑 (NMI) 通过 Lossen 重排加速合成芳香族和脂肪族氨基甲酸酯的方法。NMI 是将异氰酸酯中间体转化为氨基甲酸酯的催化剂。此外，芳基磺酰氯与 NMI 组合的效用最大限度地减少了在序列过程中经常观察到的异羟肟酸酯-异氰酸酯二聚体的形成。在目前的条件下，降低温度也是可能的，从而实现温和的协议。

  DOI：

  10.1021/ol303424b
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以81%的产率得到(±)-N-hydroxy-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  P（III）-通过从异羟肟酸原位生成异氰酸酯协助尿素的电化学访问

  摘要：

  由异羟肟酸的P（III）辅助电化学生成异氰酸酯已成功应用于尿素的合成中。直接使用异羟肟酸而不进行预活化，发现该反应对水或空气不敏感。该方法开始于异羟肟酸的阳极氧化，然后与三价膦反应形成相应的烷氧基phosph，然后重排以得到异氰酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100113

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• 1,3,2‐Diazaphospholenes Catalyze the Conjugate Reduction of Substituted Acrylic Acids
  作者：John H. Reed、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/cctc.202000662

  日期：2020.9.4

  nucleophilicity and remarkably low basicity of 1,3,2‐diazaphospholenes (DAPs) is exploited in a catalytic, metal‐free 1,4‐reduction of free α,β‐unsaturated carboxylic acids. Notably, the reduction occurs without a prior deprotonation of the carboxylic acid moiety and hence does not consume an additional hydride equivalent. This highlights the excellent nucleophilic character and low basicity of DAP‐hydrides

  1,3,2-二氮杂磷烯（DAP）的强亲核性和极低的碱性被用于催化的，无金属的1,4-还原的游离α，β-不饱和羧酸的催化作用。值得注意的是，还原反应是在没有羧酸部分预先去质子化的情况下发生的，因此不消耗额外的氢化物当量。这突出了DAP氢化物的出色的亲核特性和低碱度。在DAP催化过程中，对传统的过渡金属催化剂可能存在问题的Cbz基团或卤代烷等官能团具有很好的耐受性。此外，该转变的特征在于催化剂负载低，在环境温度下温和的反应条件以及快速的反应时间和高产率。描述了催化对映体选择形式的原理证明。
• Solid supported synthesis of hydroxamic acids
  作者：Adam Golebiowski、Sean Klopfenstein

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00532-2

  日期：1998.5

  A novel approach to the solid supported synthesis of hydroxamic acids was developed. It employs oxime resin and unlike all previously reported methods allows for the use of acid labile protecting groups. Cleavage is induced by treatment with tert-butyldimethylsilyl-O-hydroxylamine, followed by silyl group deprotection with trifluoroacetic acid.

  开发了一种新型的固相合成异羟肟酸的方法。它使用肟树脂，与所有先前报道的方法不同，它允许使用酸不稳定的保护基。通过用叔丁基二甲基甲硅烷基-O-羟胺处理，然后用三氟乙酸对甲硅烷基进行脱保护来诱导裂解。
• A novel electrophilic N-amidation via electron deficient complexes : Action of ferric chloride on N-acetyloxyamides
  作者：Marc Cherest、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80290-2

  日期：——

  The action of FeCl3 on N-acetyloxyamides leads to electron deficient species which can react intra or intermolecularly with an aromatic group to give oxindoles or analogues.

  FeCl 3对N-乙酰氧基酰胺的作用导致电子不足的物质，该物质可在分子内或分子间与芳族基团反应生成羟吲哚或类似物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。