| 53228-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 53228-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄RuSi₂
• 分子量: 359.492
• InChiKey: PEKWIYAGZFBAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-cycloocatetraene 、 以 正己烷 为溶剂， 生成 [Ru(SiMe3)(CO)2(1-3;6-7-η-C8H8(8-endo-SiMe3))]
  参考文献：
  名称：

  铁，钌和的烃络合物。第13部分。戊烯前体二羰基（三甲基甲硅烷基）（1-3;6-7-η-8-内-三甲基-甲硅烷基-八碳三烯基）钌的化学性质

  摘要：

  [Ru（SiMe 3）（CO）2 {1-3; 6--7 --C 8 H 8（8- endo- SiMe 3）}]与化合物[Ru（SiMe 3）2（CO）4的反应]，[Ru 2（SiMe 3）2（CO）8 ]或[Ru 3（CO）12 12]得到三钌戊烯络合物[Ru 3（CO）8 {C 8 H 6– n（SiMe 3）n } ]（n= 0–2）。还形成了两个紧密相关的二钌络合物[Ru 2（SiMe 3）（CO）5（C 8 H 8 SiMe 3）]和[Ru 2（SiMe 3）（CO）4（C 8 H 8 SiMe 3）]；前者含有环状η 7 -C 8上热解，其环打开，得到η配体8 -C 8配体在后者。的[Ru（森达的反应3）（CO）2 {1-3; 6-7-η-C 8 H ^ 7（森达3）[2 –5,8}]与相同的试剂只能得到戊烯络合物[Ru 3（CO） 8 {C 8 H 6– n（SiMe 3） n

  DOI：

  10.1039/dt9800000235
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 三甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁，钌和的烃络合物。第11部分。环辛酸酯衍生的戊烯的钌配合物：通量分子二羰基（三甲基甲硅烷基）（1-3：6--7-η-8-内-三甲基甲硅烷基环-八三烯基）-钌（一种戊烯前体）的晶体和分子结构

  摘要：

  环辛酸酯C 8 H 7 R（R = H，Me，Ph或SiMe 3）在己烷中与[Ru（SiMe 3）2（CO）4 ]在回流下反应，得到三甲基甲硅烷基迁移产物[Ru（SiMe 3） （CO）2 {C 8 H 7 R（SiMe 3）}]和闭环的四氢戊烯基络合物[Ru（SiMe 3）（CO）2 {C 8 H 8 R）}。前一种类型的复合物的分子结构已经被单晶建立X的的[Ru（森达射线衍射研究3）（CO）2{C 8 H 8（SiMe 3）}]。晶体是三斜晶系，空间群P与ž在尺寸的晶胞= 2：一个= 9.972（3），b = 16.082（6），C ^ = 6.662（2）Aα= 89.46（2），β= 110.44（2 ）。且γ = 82.46（2）°。该结构已通过重原子法从衍射仪数据中确定，并针对3 146次独立反射进行了精制，使其精确度为R 0.035。结果表明，一个SiMe 3基团与钌键合，一个CMe

  DOI：

  10.1039/dt9780000403

文献信息

• Chemistry of the metal carbonyls. Part LVII. Organosilicon(carbonyl)ruthenium complexes
  作者：S. A. R. Knox、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19690002559

  日期：——

  Triorganosilanes react with dodecacarbonyltriruthenium to give complexes [R3SiRu(CO)4]2(I). When R = Me the compound (Me3Si)2Ru(CO)4(II) is also obtained. Complexes (I) are air-stable crystalline compounds which probably contain the linear sequence Si·Ru·Ru·Si. Treatment of (I; R = Me) with sodium amalgam affords the anion [Me3SiRu(CO)4]– which has been used to prepare Me3SiRu(CO)4X (X = Me3Sn, Ph3Sn

  三有机硅烷与十二碳三钌反应生成配合物[R 3 SiRu（CO）4 ] 2（I）。当R ＝ Me时，还获得化合物（Me 3 Si）2 Ru（CO）4（II）。配合物（I）是空气稳定的结晶化合物，其可能包含线性序列Si·Ru·Ru·Si。用钠汞齐处理（I; R = Me），得到阴离子[Me 3 SiRu（CO）4 ] –已用于制备Me 3 SiRu（CO）4 X（X = Me 3 Sn，Ph 3 Sn， Ph 3 PAu，Mn（CO）5或Bu 3葛）。用Me 2 SnCl 2，阴离子产生[Me 2 SnRu（CO）4 ] 2（III）。（I; R = Me）中的钌-钌键在与Ph 3 P和Me 3 SnH的反应中裂解。前者提供（Ph 3 P）2 Ru（CO）3和（Me 3 Si）2 Ru（CO）2（PPh 3）2，而后者提供（Me 3 Sn）2 Ru（CO）4。
• Hydrocarbon complexes of iron, ruthenium, and osmium. Part 11. Diruthenium complexes of pentalene derived from cyclo-octatetraene: crystal and molecular structure of the fluxional molecule dicarbonyl(trimethylsilyl)(1—3:6—7-η-8-endo-trimethylsilylcyclo-octatrienyl)-ruthenium, a pentalene precursor
  作者：Paul J. Harris、Judith A. K. Howard、Selby A. R. Knox、Ronald J. McKinney、Richard P. Phillips、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9780000403

  日期：——

  [Ru2(SiMe3)2(CO)4(C8H5R)] in moderate yield. Under mild conditions (hexanereflux)[Ru(GeMe3)2(CO)4] with cyclo-octatetraene yields small amounts of [Ru(GeMe3)(CO)2C8H8(GeMe3)}] whereas [Ru(SiMe3)(GeMe3)(CO)4] readily gives [Ru(GeMe3)(CO)2C8H8(SiMe3)}]. In heptane or octane [Ru(GeMe3)2(CO)4] undergoes more complex reactions, affording [Ru(GeMe3)(CO)2(C8H9)], [Ru2(GeMe3)2(CO)4(C8H8)], and [Ru2(GeMe3)2(CO)4(C8H6)]

  环辛酸酯C 8 H 7 R（R = H，Me，Ph或SiMe 3）在己烷中与[Ru（SiMe 3）2（CO）4 ]在回流下反应，得到三甲基甲硅烷基迁移产物[Ru（SiMe 3） （CO）2 C 8 H 7 R（SiMe 3）}]和闭环的四氢戊烯基络合物[Ru（SiMe 3）（CO）2 C 8 H 8 R）}。前一种类型的复合物的分子结构已经被单晶建立X的的[Ru（森达射线衍射研究3）（CO）2C 8 H 8（SiMe 3）}]。晶体是三斜晶系，空间群P与ž在尺寸的晶胞= 2：一个= 9.972（3），b = 16.082（6），C ^ = 6.662（2）Aα= 89.46（2），β= 110.44（2 ）。且γ = 82.46（2）°。该结构已通过重原子法从衍射仪数据中确定，并针对3 146次独立反射进行了精制，使其精确度为R 0.035。结果表明，一个SiMe 3基团与钌键合，一个CMe
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.6, page 17 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrocarbon complexes of iron, ruthenium, and osmium. Part 13. The chemistry of dicarbonyl(trimethylsilyl)(1—3;6—7-η-8-endo-trimethyl-silycyclo-octatrienyl)ruthenium, a pentalene precursor
  作者：Selby A. R. Knox、Ronald J. Mckinney、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800000235

  日期：——

  an η8–C8 ligand in the latter. Reactions of [Ru(SiMe3)(CO)21–3;6–7-η-C8H7(SiMe3)2–5,8}] with the same reagents give only the pentalene complexes [Ru3(CO)8C8H6–n(SiMe3)n}](n= 0–3), but in increased yields. Heterodimetallic complexes [FeRu(SiMe3)(CO)5(C8H8SiMe3)] and [MnRu(CO)7(C8H7)] are obtained on treating [Ru(SiMe3)(CO)21–3;6–7-η-C8H8(8-endo-SiMe3)}] with [Fe2(CO)9] or [MnMe(CO)5], respectively

  [Ru（SiMe 3）（CO）2 1-3; 6--7 --C 8 H 8（8- endo- SiMe 3）}]与化合物[Ru（SiMe 3）2（CO）4的反应]，[Ru 2（SiMe 3）2（CO）8 ]或[Ru 3（CO）12 12]得到三钌戊烯络合物[Ru 3（CO）8 C 8 H 6– n（SiMe 3）n } ]（n= 0–2）。还形成了两个紧密相关的二钌络合物[Ru 2（SiMe 3）（CO）5（C 8 H 8 SiMe 3）]和[Ru 2（SiMe 3）（CO）4（C 8 H 8 SiMe 3）]；前者含有环状η 7 -C 8上热解，其环打开，得到η配体8 -C 8配体在后者。的[Ru（森达的反应3）（CO）2 1-3; 6-7-η-C 8 H ^ 7（森达3）[2 –5,8}]与相同的试剂只能得到戊烯络合物[Ru 3（CO） 8 C 8 H 6– n（SiMe 3） n