2-methyl-2-phenyl-6-heptenoic acid | 123027-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-6-heptenoic acid；2-methyl-2-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 123027-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BKQYHTQHDAFYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-6-heptenoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 2,5-二羟基-1,4-苯喹酮 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 四正辛基溴化铵 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的多个C（sp3）-H活化策略合成双环[n.1.0]烷烃

  摘要：

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201707638
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylhept-6-enoate 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-2-phenyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition to unsaturated carbon. Dependence of cyclization efficiency on the method of carbon-carbon bond cleavage utilized to generate the reactive species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a019