1-(Furan-3-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone | 179752-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(Furan-3-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 179752-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: PHUJPPXWLDKVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Furan-3-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到1-(Furan-3-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Medarde, Manuel; Ramos, Angel C.; Clairac, Rafael Pelaez-Lamamie de, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3'-Furyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 1-(Furan-3-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Medarde, Manuel; Ramos, Angel C.; Clairac, Rafael Pelaez-Lamamie de, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medarde, Manuel; Ramos, Angel C.; Clairac, Rafael Pelaez-Lamamie de, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 83 - 88
  作者：Medarde, Manuel、Ramos, Angel C.、Clairac, Rafael Pelaez-Lamamie de、Caballero, Esther、Feliciano, Arturo San

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antineoplastic activity of combretastatin analogues: Heterocombretastatins
  作者：Manuel Medarde、Angel Ramos、Esther Caballero、Rafael Peláez-Lamamié de Clairac、Jose Luis López、Dolores García Grávalos、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80078-6

  日期：1998.1
• Synthesis and pharmacological activity of diarylindole derivatives. Cytotoxic agents based on combretastatins
  作者：Manuel Medarde、Angel C. Ramos、Esther Caballero、Rafael Peláez-Lamaniéde Clairac、Jose Luis López、Dolores Ga Grávalos、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00370-4

  日期：1999.8

  Taking into account the structure of Combretastatins, we have synthesized and assayed for cytotoxic activity of new indole derivatives. Two aryl groups are maintained in the cis orientation required for activity by means of an indole moiety built up on less active ketoderivatives used as starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.