2-(3'-Furyl)-1,3-dithiane | 69301-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(3'-Furyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-furan-3-yl-1,3-dithiane；3-(1,3-Dithian-2-yl)furan
• CAS: 69301-58-2
• 化学式: C₈H₁₀OS₂
• 分子量: 186.299
• InChiKey: NORGSJQLRBXSPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-Furyl)-1,3-dithiane 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 二甲基硫 、 chloroamine-T 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 （3R，6S）-rel-8-[2-（3-呋喃基）-1,3-二氧戊环-2-基]-3-羟基-2,6-二甲基-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Selenium-stabilized anions. Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using propargyl selenides. Synthesis of (.+-.)-7-hydroxymyoporone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a032
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(3'-Furyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Selenium-stabilized anions. Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using propargyl selenides. Synthesis of (.+-.)-7-hydroxymyoporone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a032

文献信息

• Synthesis and antineoplastic activity of combretastatin analogues: Heterocombretastatins
  作者：Manuel Medarde、Angel Ramos、Esther Caballero、Rafael Peláez-Lamamié de Clairac、Jose Luis López、Dolores García Grávalos、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80078-6

  日期：1998.1
• Medarde, Manuel; Ramos, Angel C.; Clairac, Rafael Pelaez-Lamamie de, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 83 - 88
  作者：Medarde, Manuel、Ramos, Angel C.、Clairac, Rafael Pelaez-Lamamie de、Caballero, Esther、Feliciano, Arturo San

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of dehydroambliol-A and its unnatural Z isomer
  作者：Charles V. Magatti、James J. Kaminski、Irvin Rothberg

  DOI：10.1021/jo00009a033

  日期：1991.4

  Convergent total syntheses of dehydroambliol-A (1a), its unnatural Z isomer 1b, and ambliofuran (2) are described. The syntheses utilized 2-(3'-furyl)-1,3-dithiane (6) as a common intermediate. Analysis of their proton and carbon magnetic resonance spectra confirm that in the natural product dehydroambliol-A and in synthetic dehydroambliol-A the DELTA-7-bond possesses the E geometry, while in the unnatural isomer of dehydroambliol-A, the DELTA-7-bond is of the Z configuration.
• Cyclization control of ambliofuran analog: effective total synthesis of (.+-.)-baiyunol
  作者：Mugio Nishizawa、Hidetoshi Yamada、Yuji Hayashi

  DOI：10.1021/jo00231a011

  日期：1987.10
• Total synthesis of (±) Baiyunol
  作者：Mugio Nishizawa、Hidetoshi Yamada、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84767-x

  日期：——