(2S,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propylamino]hexanoic acid | 1239308-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propylamino]hexanoic acid
• CAS: 1239308-16-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₇
• 分子量: 320.343
• InChiKey: NZSJOQIEGUGRSO-VLEAKVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium D-glucuronate 、 N-(3-aminopropyl)methacrylamide 在 sodium cyanoborohydride 、 对苯二酚 作用下， 反应 96.0h， 生成 (2S,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propylamino]hexanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖醛酸钠盐与明确定义的含伯胺的均聚物和嵌段共聚物的生物共轭

  摘要：

  演示了通过在水性介质中对水溶性水溶性伯胺甲基丙烯酰胺聚（N- [3-氨基丙基]甲基丙烯酰胺）（PAPMA）进行一步后聚合修饰而制备的，定义明确的羧酸官能化糖聚合物。PAPMA首先通过水性可逆加成-断裂链转移聚合在水性缓冲液中进行聚合，使用4-氰基戊酸二硫代苯甲酸酯作为链转移剂，并以4,4'-偶氮双（4-氰基戊酸）（V-501）作为引发剂，温度为70 ℃。然后，通过在碱性介质（pH 8.5）中于45°C进行还原胺化，将得到的定义明确的PAPMA与D-葡萄糖醛酸钠盐偶联。通过质子（1 H）和碳（13C）核磁共振波谱和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析，表明接近定量转换。类似的生物缀合反应用的聚（2-氨乙基甲基丙烯酸酯）（PAEMA）和聚（2-氨乙基甲基丙烯酸酯进行b -聚（ñ - [2-羟基丙基]甲基丙烯酰胺）（PAEMA- b。-PHPMA）对于PAEMA均聚物但是，嵌段共聚物和嵌段共聚

  DOI：

  10.1002/pola.24083