7-Phenylhept-6-en-2-on | 33046-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Phenylhept-6-en-2-on
• 英文别名: Agn-PC-0ocimj；7-phenylhept-6-en-2-one
• CAS: 33046-88-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JNKOHTRLXCXPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenylhept-6-en-2-on 在 芘 、 四乙基溴化铵 、 水 、 tetraethylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-Benzyl-1-methyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃电光催化剂实现羰基偶联

  摘要：

  在此，我们报告了一类新型电光催化剂，即多环芳烃，它可以促进未活化的羰基化合物的还原，生成多功能的羰基自由基中间体。该催化平台能够实现以前具有挑战性的分子间羰基自由基偶联反应，包括经典还原剂（例如SmI 2 /HMPA）未能促进的反应。更广泛地说，这项研究概述了一种从根本上扩展可通过电光催化产生的反应性自由基中间体阵列的方法，通过消除底物还原后快速介观裂解的需要。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06347
• 作为产物：
  描述：

  5-oxohexanal 、 benzylchlorotriphenylphosphorane 生成 7-Phenylhept-6-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Kovalev,B.G.; Al'tmark,E.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1616 - 1620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystallographic evidence for a continuum and reversal of roles in primary–secondary interactions in antimony Lewis acids: applications in carbonyl activation
  作者：Deepti Sharma、Annabel Benny、Radhika Gupta、Eluvathingal D. Jemmis、Ajay Venugopal

  DOI：10.1039/d2cc04027a

  日期：——

  catalysis, with most substrate activations occurring at the secondary binding site. We explore two series of antimony cations, [(NMe2CH2C6H4)(mesityl)Sb]+ (A) and [(NMe2C6H4)(mesityl)Sb]+ (B), by coordinating ligands with varying nucleophilicity at the position trans to the N-donor. The decreased nucleophilicity of the incoming ligands leads to reversal from a primary bond to a secondary interaction in

  初级和次级相互作用形成路易斯酸介导催化中底物活化的基础，大多数底​​物活化发生在次级结合位点。我们探索了两个系列的锑阳离子，[(NMe 2 CH 2 C 6 H 4 )(mesityl)Sb] + ( A ) 和 [(NMe 2 C 6 H 4 )(mesityl)Sb] + ( B )，通过配位在 N 供体的反式位置上具有不同亲核性的配体。传入配体的亲核性降低导致A中的初级键反转为次级相互作用，而B中受约束的 N 配位减少了初级和次级键合之间的边界。对羰基烯烃复分解反应和羰基还原的研究表明，当底物活化发生在初级结合位点时，路易斯酸的反应性增加。