5,7,9-trimethyl[3₃](1,3,5)cyclophane-2,11,20-trione | 561015-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,7,9-trimethyl[3₃](1,3,5)cyclophane-2,11,20-trione
• 英文别名: 2,16,20-Trimethyltetracyclo[7.7.3.13,15.17,11]henicosa-1(16),2,7,9,11(21),15(20)-hexaene-5,13,18-trione
• CAS: 561015-20-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: XUWMKFOYZDBUHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,9-trimethyl[3₃](1,3,5)cyclophane-2,11,20-trione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以63%的产率得到5,7,9-trimethyl[3₃](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  5,7,9-三甲基-和2,11,20-Trithia[33](1,3,5)环烷电荷转移配合物的固态结构研究

  摘要：

  5,7,9-Trimethyl[33](1,3,5)cyclophane (1), 具有两个不同供体能力的结合位点，在固态 (-170 °C) 和 CD2Cl2 溶液中均采用 C3 构象在-90°C。5,7,9-Trimethyl[33](1,3,5)cyclophane-2,11,20-trione (9) 具有相同的 C3 对称性，而 [33](1,3,5)cyclophane-2， 11,20-三酮 (12) 在固态 (-170 °C) 下采用 Cs 结构。1和9的结构是[33](1,3,5)环烷中C3或C3h对称性的第一个例子；他们首选的构象异构体是溶液和固态的 Cs。环烷 1 显示出比亲本 [33](1,3,5)环烷 (2) 强得多的捐赠能力。在1的TCNQ-F4（1：1）复合物中，供体（D）和受体（A）交替堆叠，在固态（-170°C）中以甲基取代苯面和TCNQ-F4的部分DA重

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390190
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7,9-trimethyl[3₃](1,3,5)cyclophane-2,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  5,7,9-三甲基-和2,11,20-Trithia[33](1,3,5)环烷电荷转移配合物的固态结构研究

  摘要：

  5,7,9-Trimethyl[33](1,3,5)cyclophane (1), 具有两个不同供体能力的结合位点，在固态 (-170 °C) 和 CD2Cl2 溶液中均采用 C3 构象在-90°C。5,7,9-Trimethyl[33](1,3,5)cyclophane-2,11,20-trione (9) 具有相同的 C3 对称性，而 [33](1,3,5)cyclophane-2， 11,20-三酮 (12) 在固态 (-170 °C) 下采用 Cs 结构。1和9的结构是[33](1,3,5)环烷中C3或C3h对称性的第一个例子；他们首选的构象异构体是溶液和固态的 Cs。环烷 1 显示出比亲本 [33](1,3,5)环烷 (2) 强得多的捐赠能力。在1的TCNQ-F4（1：1）复合物中，供体（D）和受体（A）交替堆叠，在固态（-170°C）中以甲基取代苯面和TCNQ-F4的部分DA重

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390190