3-(3-furanyl)-2-propenoyl azide | 84400-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(3-furanyl)-2-propenoyl azide
• 英文别名: 3-(furan-3-yl)prop-2-enoylazide；3-(Furan-3-yl)prop-2-enoyl azide
• CAS: 84400-97-5
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: GZMUOLOEQAZTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-furanyl)-2-propenoyl azide 在 三正丁胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以80.8%的产率得到呋喃并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1207 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I) 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-(3-furanyl)-2-propenoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1207 - 1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22
• Discovery and optimization of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1
  作者：Keith R. Hornberger、Dan M. Berger、Andrew P. Crew、Hanqing Dong、Andrew Kleinberg、An-Hu Li、Matthew R. Medeiros、Mark J. Mulvihill、Kam Siu、James Tarrant、Jing Wang、Felix Weng、Victoria L. Wilde、Mark Albertella、Mark Bittner、Andrew Cooke、Michael J. Gray、Paul Maresca、Earl May、Peter Meyn、William Peick、Darlene Romashko、Michael Tanowitz、Brianna Tokar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.053

  日期：2013.8

  The discovery and potency optimization of a series of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1 is described. Micromolar hits taken from high-throughput screening were optimized for biochemical and cellular mechanistic potency to similar to 10 nM, as exemplified by compound 12az. Application of structure-based drug design aided by co-crystal structures of TAK1 with inhibitors significantly shortened the number of iterations required for the optimization. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] FUSED PYRIDINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] PYRIDINES FUSIONNÉES POUR LUTTER CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：[en]FMC CORPORATION

  公开号：WO2022256284A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed are compounds of Formula (I), including all geometric and stereoisomers,N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, A and T are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the disclosure.