indane-2-carboxy-2-acetic acid anhydride | 82054-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indane-2-carboxy-2-acetic acid anhydride
• 英文别名: 1,3-dihydrospiro[indene-2,3’-oxolane]-2’,5’-dione；1',3'-dihydro-2H-spiro[furan-3,2'-indene]-2,5(4H)-dione；1',3'-dihydrospiro[furan-3,2'-indene]-2,5(4H)-dione；1,3-Dihydrospiro[indene-2,3'-oxolane]-2',5'-dione；spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-oxolane]-2',5'-dione
• CAS: 82054-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• mdl: MFCD12067427
• 分子量: 202.21
• InChiKey: YIOLUCBGADNSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indane-2-carboxy-2-acetic acid anhydride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 2-[2-[(5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methylcarbamoyl]indan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。

  公开号：

  WO2018172423A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-indylidenecyanoacetate 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 36.0h， 生成 indane-2-carboxy-2-acetic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, D. N.; Guha, Jayasree, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 402 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Virtual Screening Approach to Identifying a Novel and Tractable Series of <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Elastase Inhibitors
  作者：Simon Leiris、David T. Davies、Nicolas Sprynski、Jérôme Castandet、Lilha Beyria、Michael S. Bodnarchuk、Jonathan M. Sutton、Toby M. G. Mullins、Mark W. Jones、Andrew K. Forrest、T. David Pallin、Paduri Karunakar、Sathish Kumar Martha、Battu Parusharamulu、Ramesh Ramula、Venkatesh Kotha、Narender Pottabathini、Srinivasu Pothukanuri、Marc Lemonnier、Martin Everett

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00554

  日期：2021.2.11

  Novel therapies are required to treat chronic bacterial infections in cystic fibrosis (CF) sufferers. The most common pathogen responsible for these infections is Pseudomonas aeruginosa, which persists within the lungs of CF sufferers despite intensive antibiotic treatment. P. aeruginosa elastase (also known as LasB or pseudolysin) is a key virulence determinant that contributes to the pathogenesis

  需要新的疗法来治疗囊性纤维化 (CF) 患者的慢性细菌感染。导致这些感染的最常见病原体是铜绿假单胞菌，尽管进行了强化抗生素治疗，但它仍然存在于 CF 患者的肺部。铜绿假单胞菌弹性蛋白酶（也称为 LasB 或假溶素）是导致CF 患者中铜绿假单胞菌感染的发病机制和持续存在的关键毒力决定因素。LasB 在假单胞菌毒力中的关键作用使其成为开发 CF 治疗辅助药物的良好靶点。在这里，我们讨论了通过虚拟筛选和计算机辅助药物设计 (CADD) 发现一系列新的 LasB 抑制剂及其优化化合物29和39 ( K i = 0.16 μM 和 0.12 μM，分别)。
• [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021011631A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The present invention also relates to compounds and methods useful for binding and modulating the activity of cereblon (CRBN), especially for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法，特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。
• Tricyclic Anilide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20080214511A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , J, K, T, U, V, W, X, Y, Z, R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , m and n are defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中A1，A2，B1，B2，B3，B4，D1，D2，J，K，T，U，V，W，X，Y，Z，R4，R5a，R5b，R5c，m和n在此定义），用作CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛、偏头痛和群集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090325991A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Spirolactam aryl cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090247514A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化学式为I的化合物：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的疾病的方法。