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5-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-13-carbaldehyde
5-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-13-carbaldehyde | 1262643-56-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-13-carbaldehyde
英文别名
5-Methyl-6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-13-carbaldehyde;5-methyl-6,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-13-carbaldehyde
CAS
1262643-56-0
化学式
C
18
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
KEKJXYSGFYWLRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
25.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
138769-42-3
C
18
H
18
N
2
O
278.354
反应信息
作为产物:
描述:
1-[2-(methyl-phenyl-amino)-ethyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
作用下, 以
2,4-滴二甲胺盐
为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到5-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]indole-13-carbaldehyde
参考文献:
名称:
用于中环合成的分子内氧化 C−H 偶联
摘要:
描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。
DOI:
10.1021/ja1090854
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Intramolecular Oxidative C−H Coupling for Medium-Ring Synthesis
作者:
Didier G. Pintori、Michael F. Greaney
DOI:
10.1021/ja1090854
日期:
2011.2.9
An
oxidative
C-H
coupling
is described for medium-ring
synthesis
.
描述了用于中环合成的氧化 CH 偶联。
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