tert-butyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-5-carboxylate | 138883-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-5-carboxylate
• CAS: 138883-21-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: XUZFRYUAABTBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{[4-(2-Butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-N-hydroxy-1,4-diazepane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of diazepine and thiazepine TACE and MMP inhibitors

  摘要：

  Potent and selective TACE and MMP inhibitors utilizing the diazepine and thiazepine ring systems were synthesized and evaluated for biological activity in in vitro and in vivo models of TNF-α release. Oral activity in the mouse LPS model of TNF-α release was seen. Efficacy in the mouse collagen induced arthritis model was achieved with diazepine 20. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸叔丁酯 、 N,N'-二苄基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED [1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE [1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE (ATX) ET DE PRODUCTION D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)

  摘要：

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、A1和A2如本文所述，包括这些化合物的组合物。这些一般式（I）的化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是对于自动税酯酶（ATX）抑制剂是有用的，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号，用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥。

  公开号：

  WO2015144609A1

文献信息

• [EN] CONDENSED [1,4]DIAZEPINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE [1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE (ATX) ET DE PRODUCTION D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015144609A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A1 and A2 are as described herein, compositions including the compounds. These compounds of formula (I) are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular to autotaxin (ATX) inhibitors which are inhibitors of lysophosphatidic acid (LPA) production and thus modulators of LPA levels and associated signaling, for the treatment or prophylaxis of renal conditions, liver conditions, inflammatory conditions, conditions of the nervous system, conditions of the respiratory system, vascular and cardiovascular conditions, fibrotic diseases, cancer, ocular conditions, metabolic conditions, cholestatic and other forms of chronic pruritus and acute and chronic organ transplant rejection.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、A1和A2如本文所述，包括这些化合物的组合物。这些一般式（I）的化合物对于治疗或预防哺乳动物特别是对于自动税酯酶（ATX）抑制剂是有用的，这些抑制剂是溶磷脂酸（LPA）产生的抑制剂，从而调节LPA水平和相关信号，用于治疗或预防肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、血管和心血管疾病、纤维化疾病、癌症、眼部疾病、代谢性疾病、胆汁淤积和其他形式的慢性瘙痒以及急性和慢性器官移植排斥。
• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US20120015930A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCR g R h —, —CR g R h O—, —CR g R h —, —(CR g R h ) 2 —, —NR i —, —CR g R h NR i — and —NR i CR g R h —. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150329557A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• Condensed [1,4] diazepine compounds as autotaxin (ATX) and lysophosphatidic acid (LPA) production inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669285B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, A1 and A2 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as autotaxin inhibitors.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、A1 和 A2 如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为自体交感神经抑制剂的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099633A3

  公开（公告）日：2014-10-23