1-Phenanthreneacetonitrile | 42155-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenanthreneacetonitrile
• 英文别名: 1-Cyanomethylphenanthren；Phenanthreneacetonitrile；2-phenanthren-1-ylacetonitrile
• CAS: 42155-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: ZRMUFULGCVDUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenanthreneacetonitrile 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 Phenanthren-1-acetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚-5-酮的全合成

  摘要：

  乙酰苯蒽-5-酮是制备某些醋菲氨基醇作为潜在抗疟药的关键中间体，它是从1-甲基菲五个阶段合成的。

  DOI：

  10.1039/p19730001160
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-Phenanthreneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚-5-酮的全合成

  摘要：

  乙酰苯蒽-5-酮是制备某些醋菲氨基醇作为潜在抗疟药的关键中间体，它是从1-甲基菲五个阶段合成的。

  DOI：

  10.1039/p19730001160

文献信息

• Synthesis and spectroscopy of nine isomeric methylacephenanthrylenes
  作者：Patrick P. J. Mulder、Ben B. Boere、Arthur Baart、Jan Cornelisse、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19931120105

  日期：——

  dehydration and, in the case of 1g and 1j, dehydrogenation. 8- And 9-methylacephenanthrylene (1h and 1i) were prepared by a Haworth synthesis starting with the reaction of methylsuccinic anhydride with acenaphthene. The spectroscopic properties of acephenanthrylene and its methyl derivatives were investigated with mass spectrometry, 1H NMR and UV-VIS spectroscopy. According to the 1H NMR spectra, steric

  描述了九种异构的甲基取代的对苯二甲苯的合成。使用了三种不同的方法。通过对苯二酚（2）和4,5,7,8,9,10-六氢对苯二甲酸（17）的甲酰化反应制得1-，2-和6-甲基对苯二甲苯（1a，1c和1f）），然后进行Wolff-Kishner还原和脱氢反应。通过用甲基锂处理相应的苯乙酮，然后进行脱水，然后脱水，在1g和1j的情况下进行脱氢，从而合成4-，5-，7-和10-甲基对苯二甲苯（1d，1e，1g和1j）。通过Haworth合成，从甲基琥珀酸酐与的反应开始，制备8-和9-甲基苯并菲（1h和1i）。通过质谱，1 H NMR和UV-VIS光谱研究了对苯乙撑及其甲基衍生物的光谱性质。根据1 H NMR光谱，甲基和附近质子之间的空间位阻按以下顺序减小：1、10> 6> 7> 3> 4、5、8、9。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] GLUCOCORTICOIDE RECEPTEUR MODULATEURS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000066522A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention provides non-steroidal compounds of formula (I) which are selective modulators (i.e., agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to treat diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides intermediates and processes for preparing these compounds.

  本发明提供了式（I）的非甾体化合物，其是类固醇受体的选择性调节剂（即激动剂和拮抗剂），特别是糖皮质激素受体。本发明还提供了含有这些化合物的制药组合物，并提供使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂可用于治疗肥胖症、糖尿病、炎症等疾病，如下所述。本发明还提供制备这些化合物的中间体和方法。
• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020147336A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides non-steroidal compounds of formula I which are selective modulators (i.e., agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to treat diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides intermediates and processes for preparing these compounds. 1

  本发明提供了公式I的非类固醇化合物，它们是类固醇受体的选择性调节剂（即激动剂和拮抗剂），具体来说是糖皮质激素受体。本发明还提供包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂疗法的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂对于治疗肥胖症、糖尿病、炎症和其他疾病是有用的，如下所述。本发明还提供制备这些化合物的中间体和方法。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1175383A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• US6380223B1
  申请人：——

  公开号：US6380223B1

  公开（公告）日：2002-04-30