(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methyl-N-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)butanamide | 1352720-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methyl-N-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)butanamide
• 英文别名: [[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl]amino] 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 1352720-50-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: FNCDUVGGLWDQMA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methyl-N-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)butanamide 、 2-苯基-1-丙烯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-((R)-2-hydroxy-2-phenylpropyl)-3-methylbutanamide 、 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-((S)-2-hydroxy-2-phenylpropyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  用于氨基酸羟基化的基于氨基酸的氧化剂：在氨基酸-氨基醇缀合物的构建中的应用

  摘要：

  末端烯烃的氨基羟基化反应的可行氮源：通过在氨基酸酰基碳原子上添加基于N-O的再氧化剂，可制得有助于催化转换并还促进氨基酸与烯烃共轭的化合物。观察到高水平的区域选择性，以及由催化量的手性配体诱导的良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201103293
• 作为产物：
  描述：

  2-酞酰亚胺基-3-甲基丁酸 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methyl-N-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  用于氨基酸羟基化的基于氨基酸的氧化剂：在氨基酸-氨基醇缀合物的构建中的应用

  摘要：

  末端烯烃的氨基羟基化反应的可行氮源：通过在氨基酸酰基碳原子上添加基于N-O的再氧化剂，可制得有助于催化转换并还促进氨基酸与烯烃共轭的化合物。观察到高水平的区域选择性，以及由催化量的手性配体诱导的良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201103293