3-nitro-1,3-diphenylpropan-1-one | 124286-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-nitro-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-Nitro-1,3-diphenyl-1-propanone
• CAS: 124286-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: CSNDYDIUFQLDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1,3-diphenylpropan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10%的产率得到反式-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈(IV)铵氧化硝基阴离子生成α-硝基烷基自由基及其与富电子烯烃的加成反应

  摘要：

  α-硝基烷基自由基是通过用硝酸铈 (IV) 铵氧化硝基阴离子产生的。当反应在富电子烯烃如甲硅烷基烯...

  DOI：

  10.1246/cl.1995.987
• 作为产物：
  描述：

  aci-nitromethyl-benzene; potassium-compound 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-nitro-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原双溴硝基烷烃和甲硅烷基烯醇醚合成β-硝基酮

  摘要：

  各种 β-硝基酮，包括带有 β-叔碳的那些，是由一系列酮的偕溴硝基烷和三甲基甲硅烷基烯醇醚通过可见光光氧化还原催化制备的，然后很容易转化为 β-氨基酮，1,3 -氨基醇、α,β-不饱和酮、β-氰基酮和γ-硝基酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc06529g

文献信息

• Generation of<i>α</i>-Nitroalkyl Radicals by Oxidation of Nitronate Anions with Cerium(IV) Ammonium Nitrate and Their Addition Reaction to Electron-Rich Olefins
  作者：Noriyoshi Arai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1995.987

  日期：1995.11

  α-Nitroalkyl radicals are generated by oxidation of nitronate anions with cerium(IV) ammonium nitrate. When the reactions are carried out in the presence of electron-rich olefins, such as silyl eno...

  α-硝基烷基自由基是通过用硝酸铈 (IV) 铵氧化硝基阴离子产生的。当反应在富电子烯烃如甲硅烷基烯...
• Novel Task-Specific Ionic Liquids as Solvents for Michael Addition of Methylene Active Compounds to Chalcones Without Any Catalyst
  作者：An-Guo Ying、Xin-Zhi Chen、Cheng-Lin Wu、Ren-Hua Zheng、Hua-Ding Liang、Chang-Hua Ge

  DOI：10.1080/00397911.2011.584260

  日期：2012.12.1

  Abstract A convenient and facile method for Michael addition of methylene active compounds to chalcones has been developed by using 1,8-diazabicyclo [5.4.0]undec-7-ene- derived task-specific ionic liquids as reaction medium in the absence of any catalyst. This protocol could afford the Michael adducts in good to excellent yields in a short time, the workup is very simple, and the ionic liquid could

  摘要 使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 衍生的任务特异性离子液体作为反应介质，在不存在任何物质的情况下，开发了一种将亚甲基活性化合物迈克尔加成到查耳酮的简便方法。催化剂。该方案可以在短时间内提供高产率的迈克尔加合物，后处理非常简单，离子液体可以重复使用六次而不会显着损失活性。图形概要
• Electron transfer process. 49. Radical and ionic reactions of (benzoylmethyl)mercurials
  作者：Glen A. Russell、Shekhar V. Kulkarni、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/jo00290a050

  日期：1990.2
• NARASAKA, KOICHI;IWAKURA, KAZUNORI;OKAUCHI, TATSUO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 423-426
  作者：NARASAKA, KOICHI、IWAKURA, KAZUNORI、OKAUCHI, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Generation of 1-Nitroalkyl Radicals and Their Addition Reaction to Olefins
  作者：Noriyoshi Arai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.70.2525

  日期：1997.10

  1-Nitroalkyl radicals are generated by oxidation of potassium salt of 1-aci-nitroalkanes with ammonium hexanitratocerate(IV). When the oxidation is carried out in the presence of electron-rich olefins, such as silyl enol ethers, intermolecular addition of the radicals onto the olefins proceeds to afford β-nitro ketones, which are further converted to α,β-unsaturated ketones in high yield. Stereoselective

  1-硝基烷基自由基是由 1-aci-硝基烷烃的钾盐与六硝酸酯 (IV) 铵氧化生成的。当在富电子烯烃（如甲硅烷基烯醇醚）存在下进行氧化时，自由基与烯烃的分子间加成得到 β-硝基酮，其进一步转化为 α,β-不饱和酮。屈服。稠环系统的立体选择性构建是通过 1-硝基烷基的分子内加成实现的。