aci-nitromethyl-benzene; potassium-compound | 66045-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aci-nitromethyl-benzene; potassium-compound
• 英文别名: aci-Nitromethyl-benzol; Kalium-Verbindung；Potassium;nitromethylbenzene
• CAS: 66045-11-2
• 化学式: C₇H₆NO₂*K
• 分子量: 175.228
• InChiKey: VLMVGYHBXMTWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aci-nitromethyl-benzene; potassium-compound 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-nitro-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原双溴硝基烷烃和甲硅烷基烯醇醚合成β-硝基酮

  摘要：

  各种 β-硝基酮，包括带有 β-叔碳的那些，是由一系列酮的偕溴硝基烷和三甲基甲硅烷基烯醇醚通过可见光光氧化还原催化制备的，然后很容易转化为 β-氨基酮，1,3 -氨基醇、α,β-不饱和酮、β-氰基酮和γ-硝基酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc06529g
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 aci-nitromethyl-benzene; potassium-compound
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原双溴硝基烷烃和甲硅烷基烯醇醚合成β-硝基酮

  摘要：

  各种 β-硝基酮，包括带有 β-叔碳的那些，是由一系列酮的偕溴硝基烷和三甲基甲硅烷基烯醇醚通过可见光光氧化还原催化制备的，然后很容易转化为 β-氨基酮，1,3 -氨基醇、α,β-不饱和酮、β-氰基酮和γ-硝基酮。

  DOI：

  10.1039/d1cc06529g

文献信息

• Electrophilicity Parameters of 5-Benzylidene-2,2-dimethyl[1,3]dioxane-4,6-diones (Benzylidene Meldrum's Acids)
  作者：Oliver Kaumanns、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo702590s

  日期：2008.4.1

  electrophilicity parameters for various β,β-acceptor substituted styrenes and thus to predict a large number of absolute rate constants for a manifold of Michael additions. The reactions of primary and secondary amines are approximately 2 orders of magnitude faster than predicted by the correlation (1), supporting transition states which are stabilized by hydrogen bridges from NH to the carbonyl groups of

  在20°C的DMSO中以光度法研究了四种亚苄基Meldrum酸1与受体取代的碳负离子2的反应动力学。反应遵循二阶动力学，发现二阶速率常数遵循相关对数k 2（20°C）= s（N + E）（eq 1），该关系式用于计算亲电参数E用于化合物1。给出了哈米特相关性，使人们可以为各种β，β-受体取代的苯乙烯指定亲电参数，从而预测一系列迈克尔加成反应的大量绝对速率常数。伯胺和仲胺的反应比相关性（1）所预测的快约2个数量级，从而支持过渡态，该过渡态通过从NH到亚苄基Meldrum酸的羰基的氢桥得以稳定。
• A novel general method for the synthesis of nitrones by reaction of nitroso compounds with anions of aliphatic nitro compounds
  作者：I. M. Lyapkalo、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf01431312

  日期：1996.4

  Anions of aliphatic nitro compounds R1R2C=NO2− react with nitroso compounds RNO to give nitrones R1R2C=N(O)R. Salts of nitro compounds with metals and Et3N, as well as trimethylsilyl nitronates in the presence of F−, can serve as the sources of the anions. The structure of the nitrones was established by NMR spectroscopy. 1,3-Dipolar cycloaddition of a series of the nitrones obtained to olefins was

  脂肪族硝基化合物 R1R2C=NO2− 的阴离子与亚硝基化合物 RNO 反应生成硝酮 R1R2C=N(O)R。硝基化合物与金属和 Et3N 的盐，以及在 F- 存在下的硝基三甲基甲硅烷基酯，可以作为阴离子的来源。硝酮的结构通过核磁共振光谱确定。研究了获得的一系列硝酮与烯烃的 1,3-偶极环加成反应。
• Nitro compounds as nucleophilic alkylidene transfer reagents
  作者：Noboru Ono、Tetsuya Yanai、Isami Hamamoto、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00215a052

  日期：1985.7