N¹-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine | 1162697-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: N1-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine；2-N-benzyl-4-bromobenzene-1,2-diamine
• CAS: 1162697-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• 分子量: 277.164
• InChiKey: NWQTUDBTUDGCAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenoxy)-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014100695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N¹-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的口服三环衍生物作为黑色素瘤的新型 BRD4 抑制剂

  摘要：

  含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 的表观遗传调控已成为癌症治疗的一个引人注目的靶点。在这项研究中，我们概述了一种用于黑色素瘤治疗的新型 BRD4 抑制剂的发现。我们最初的发现是，来自我们文库的苯并咪唑衍生物1是一种强大的 BRD4 抑制剂。然而，它表现出较差的药代动力学（PK）特征。为了解决这个问题，我们对衍生物1进行了支架跳跃程序，从而产生了苯并咪唑啉酮衍生物5。这种新的衍生品显示出改进的 PK 特征。为了进一步增强 BRD4 抑制活性，我们尝试引入氢键受体。这确实提高了活性，但代价是膜渗透性降低。我们对具有理想渗透性的有效抑制剂的探索导致了三环18的开发。该化合物表现出强大的抑制活性和良好的 PK 特性。更重要的是，三环18在小鼠黑色素瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤功效，表明它具有作为黑色素瘤治疗药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117461

文献信息

• Fused Bicyclic mTor Inhibitors
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20090163468A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗癌症。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110052562A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 and Ar 1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。
• FUSED BICYCLIC mTOR INHIBITORS
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20110190496A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是mTOR的抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Fused Bicyclic mTOR Inhibitors
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20110218183A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是mTOR的抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Fused bicyclic motor inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08314111B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗癌症。