γ-(1-Phenylselenoethylidene)-γ-butyrolactone | 100780-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-(1-Phenylselenoethylidene)-γ-butyrolactone
• 英文别名: (E)-4-(1-phenylselenoethylidene)butan-4-olide；(5E)-5-(1-phenylselanylethylidene)oxolan-2-one
• CAS: 100780-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂Se
• 分子量: 267.186
• InChiKey: RRYSWYOFOLELPW-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 γ-(1-Phenylselenoethylidene)-γ-butyrolactone 在 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  的alkynoic羧酸与Selenolactonization Ñ -phenylselenophthalimide：乙烯基硒的新颖异构化反应

  摘要：

  硒酸内酯化对于六-4-炔酸和七-4-炔酸（1a）和（1b）具有立体选择性和区域特异性，但是五-4-炔酸（1c）产生立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39850001082
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 4-己炔酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以89%的产率得到γ-(1-Phenylselenoethylidene)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  的alkynoic羧酸与Selenolactonization Ñ -phenylselenophthalimide：乙烯基硒的新颖异构化反应

  摘要：

  硒酸内酯化对于六-4-炔酸和七-4-炔酸（1a）和（1b）具有立体选择性和区域特异性，但是五-4-炔酸（1c）产生立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39850001082

文献信息

• TORU, TAKESHI;FUJITA, SATOSHI;MAEKAWA, ETURO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 16, 1082-1083
  作者：TORU, TAKESHI、FUJITA, SATOSHI、MAEKAWA, ETURO

  DOI：——

  日期：——
• TORU TAKESHI; FUJITA SATOSHI; SAITO MAKOTO; MAEKAWA ETURO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1999-2004
  作者：TORU TAKESHI、 FUJITA SATOSHI、 SAITO MAKOTO、 MAEKAWA ETURO

  DOI：——

  日期：——
• Toru, Takeshi; Fujita, Satoshi; Saito, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1999 - 2004
  作者：Toru, Takeshi、Fujita, Satoshi、Saito, Makoto、Maekawa, Eturo

  DOI：——

  日期：——
• Selenolactonization of alkynoic acids with N-phenylselenophthalimide: novel isomerization reaction of a vinyl selenide
  作者：Takeshi Toru、Satoshi Fujita、Etur� Maekawa

  DOI：10.1039/c39850001082

  日期：——

  Selenolactonization is stereoselective and regiospecific for hex-4-ynoic and hept-4-ynoic acids (1a) and (1b), but pent-4-ynoic acid (1c) gives a mixture of stereoisomers.

  硒酸内酯化对于六-4-炔酸和七-4-炔酸（1a）和（1b）具有立体选择性和区域特异性，但是五-4-炔酸（1c）产生立体异构体的混合物。