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2-[二(甲硫基)亚甲基]-丙二酸二甲酯 | 19607-08-0

中文名称
2-[二(甲硫基)亚甲基]-丙二酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methoxycarbonyl-3,3-di(methylsulfanyl)acrylate
英文别名
1,3-dimethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]propanedioate;methyl 2-methoxycarbonyl-3,3-bis(methylsulfanyl)acrylate;dimethyl 2-(bis(methylsulfanyl)methylene)malonate;methyl 2-carbomethoxy-3,3-dimethylthioacrylate;dimethyl 2-(bis(methylthio)methylene)malonate;methyl [bis(methylthio)methylene]malonate;dimethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]propanedioate
2-[二(甲硫基)亚甲基]-丙二酸二甲酯化学式
CAS
19607-08-0
化学式
C8H12O4S2
mdl
MFCD00085113
分子量
236.313
InChiKey
RYTQSXPVBDGXEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-79°C
  • 沸点:
    290.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:06a04756919990f5ca20a1f22027d474
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and fluorescence of 2<i>h</i>-pyrone derivatives for organic light-emitting diodes (OLED)
    作者:Naoko Mizuyama、Yuka Murakami、Shinya Kohra、Kazuo Ueda、Kyoko Hiraoka、Yoshinori Tominaga、Junko Nagaoka、Kojiro Takahashi、Yasuhiro Shigemitsu
    DOI:10.1002/jhet.5570440120
    日期:2007.1
    2H-Pyrone derivatives were synthesized through the reaction of aryl acetyl compounds with ketene dithioacetals in the presence of sodium hydroxide, and they showed very strong fluorescence in the solid state. The light-emitting region of these 2H-pyrones is 447-630 nm in the solid states.
    2 H-吡喃酮生物是通过芳基乙酰基化合物与乙烯酮缩醛氢氧化钠的存在下反应合成的,它们在固态时显示出非常强的荧光。在固态下,这两个H-吡喃酮的发光区域为447-630 nm。
  • A regioselective synthesis of 2,6-diarylpyridines
    作者:Hardesh K. Maurya、Prema G. Vasudev、Atul Gupta
    DOI:10.1039/c3ra41575a
    日期:——
    A regioselective synthesis of 2,6-diarylpyridines through base (sodium hydroxide in DMSO) catalyzed ring transformation of suitably functionalized 2H-pyran-2-ones with benzamide has been delineated. However, similar reaction of 2H-pyran-2-ones with benzamide using sodium hydroxide in absolute ethanol yielded highly congested delta keto esters with an active methylene centre, instead of 2,6-diarylpyridines.
    通过碱(二甲基亚砜中的氢氧化钠)催化的环转变反应,从适当功能化的2H-吡喃-2-酮与苯甲酰胺的区域选择性合成2,6-二芳基吡啶已被详细阐述。然而,在无乙醇中使用氢氧化钠作为催化剂,2H-吡喃-2-酮与苯甲酰胺的类似反应产生了高度拥挤的δ-酮酯,具有活性甲烯中心,而不是2,6-二芳基吡啶
  • Transition metal-free synthesis of sterically hindered allylarenes from 5-hexene-2-one
    作者:Ranjay Shaw、Ismail Althagafi、Amr Elagamy、Reeta Rai、Chandan Shah、Vishal Nemaysh、Harpreet Singh、Ramendra Pratap
    DOI:10.1039/d0ob01318h
    日期:——
    simple, efficient and transition metal-free strategy was established for the synthesis of highly functionalized, sterically hindered allylarenes (6, 7 & 8) by base-mediated ring transformation of 2-oxo-6-aryl-4-(methylthio/sec-amino)-2H-pyran-3-carbonitriles (3/4) with 5-hexene-2-one (5). This provides a method for the synthesis of allylarenes functionalized with different electron donating and withdrawing
    通过 2-oxo-6-aryl-4-(methylthio/ sec ) 的碱基介导环转化,建立了一种简单、有效且无过渡属的合成高功能化空间位阻烯丙基芳烃 ( 6、7和8 ) 的策略-amino)-2 H -pyran-3-carbonitriles ( 3 / 4 ) 与 5-hexene-2-one ( 5 )。这提供了一种在一锅中合成具有不同供电子和吸电子基团功能化的烯丙基芳烃的方法。分离产物6c和7a的结构通过光谱和单晶 X 射线衍射分析确定。此外,我们还进行了分子对接研究,以预测合成分子与雌激素受体 α (ERα) 和雌激素受体 β (ERβ) 结合的生物活性。
  • Unprecedented Bridged Annulation Approach to the Construction of 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-benzo[<i>kl</i>]acridines
    作者:Atul Goel、Salil Pratap Singh、Amit Kumar、Ruchir Kant、Prakas R. Maulik
    DOI:10.1021/ol901916p
    日期:2009.11.19
    methodology for the synthesis of 5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridines has been developed via Michael addition of a conjugate base of 9-methyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one to various cyclic or acyclic α,β-unsaturated carbonyl/nitrile compounds under mild conditions at room temperature in a short time. To the best of our knowledge, such a general bridged annulation for the synthesis of fused N-heterocycles
    通过迈克尔加成9-甲基-3,4-二氢ac啶-1的共轭碱,已开发出一种合成5,6-二氢-4 H-苯并[ kl ] ac啶的通用且新颖的“桥联法”方法。2 H)-在温和的条件下,在短时间内在室温下形成一个或多个环状或无环的α,β-不饱和羰基/腈化合物。据我们所知,这样的融合n的合成一般桥接环-杂环尚未有文献报道。
  • Regioselective Synthesis of Heterocyclic Ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in Aqueous Medium
    作者:Langpoklakpam Gellina Chanu、Okram Mukherjee Singh、Sang-Hun Jang、Sang-Gyeong Lee
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.04.859
    日期:2010.4.20
    The reactions of ketene dithioacetals with ethane-1,2-diamine, propane-1,3-diamine, 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, and 2-aminoethanethiol in ordinary water in the absence of any acid/base catalyst afforded the heterocyclic ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in good yields.
    在没有任何酸/碱催化剂的情况下,乙烯酮缩醛乙烷-1,2-二胺、丙烷-1,3-二胺、2-乙醇、3-丙醇和2-乙硫醇在普通中反应得到杂环乙烯酮N,N-、N,O- 和 N,S-缩醛的收率良好。
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