bis<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl> disulfide | 137897-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl> disulfide
• 英文别名: bis{p-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl} disulfide；Tert-butyl-[4-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]disulfanyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 137897-98-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂S₂Si₂
• 分子量: 478.868
• InChiKey: YUVRIDHLNJNRJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl> disulfide 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  铑配合物催化的氢和氧氧化/还原硫醇和二硫化物的相互转化

  摘要：

  RhH（PPh 3）4催化氢将二硫化物还原为硫醇，而RhH（PPh 3）4 / 1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）则催化氧将硫醇氧化为二硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.169
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[4-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]trisulfanyl]phenoxy]-dimethylsilane 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.027 mmol的产率得到C₂₄H₃₈O₂S₄Si₂
  参考文献：
  名称：

  铑催化的有机多硫化物与硫之间的硫原子交换反应

  摘要：

  RhH的（PPH 3）4和CIS -1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv）催化硫和有机多硫化物之间的硫原子的交换。三烷基二硫化物与硫的交换在室温下于5分钟内高效进行，从而产生有机多硫化物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.024

文献信息

• Structure-activity relationships of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine analogs: effect of substitutions at the C-6 phenyl ring and at the C-5 position on anti-HIV-1 activity
  作者：Hiromichi Tanaka、Hideaki Takashima、Masaru Ubasawa、Kouichi Sekiya、Issei Nitta、Masanori Baba、Shiro Shigeta、Richard T. Walker、Erik De Clercq、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1021/jm00080a020

  日期：1992.1

  pyrimidine moiety of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) and 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)-2-thiothymine (HEPT-S) on anti-HIV-1 activity was investigated by synthesizing a series of 5-methyl-6-(arylthio) and 5-substituted-6-(phenylthio) derivatives. Preparation of the 5-methyl-6-(arylthio) derivatives was carried out based on either LDA lithiation of 1-[[2-(tert-butyld

  取代对1-[（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）和1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）-2-硫胸腺嘧啶的嘧啶部分的影响通过合成一系列的5-甲基-6-（芳硫基）和5-取代的6-（苯硫基）衍生物，研究了（HEPT-S）的抗HIV-1活性。根据1-[[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]甲基]胸腺嘧啶（3）和1-[[2-（叔丁基）的LDA锂化反应来制备5-甲基-6-（芳硫基）衍生物。 -丁基丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]甲基] -2-硫胸腺嘧啶（4），然后与二芳基二硫化物反应或1-[[[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]-甲基] -6-（苯基亚磺酰基）胸腺嘧啶的加成消除反应（31）与芳族硫醇。基于1-[[[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]甲基] -6-（苯硫基）尿嘧啶的C-5锂化反应制备5-取代的6-（苯硫基）衍生物（41 ）用LTMP或LDA
• Oxidation/reduction interconversion of thiols and disulfides using hydrogen and oxygen catalyzed by a rhodium complex
  作者：Mieko Arisawa、Chiyoshi Sugata、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.169

  日期：2005.9

  RhH(PPh3)4 catalyzes reduction of disulfides to thiols by hydrogen and RhH(PPh3)4/1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) catalyzes oxidation of thiols to disulfides by oxygen.

  RhH（PPh 3）4催化氢将二硫化物还原为硫醇，而RhH（PPh 3）4 / 1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）则催化氧将硫醇氧化为二硫化物。
• Rhodium-catalyzed sulfur atom exchange reaction between organic polysulfides and sulfur
  作者：Mieko Arisawa、Ken Tanaka、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.024

  日期：2005.7

  RhH(PPh3)4 and cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppv) catalyze the exchange of sulfur atoms between sulfur and organic polysulfides. The exchange of dialkyl trisulfides with sulfur proceeds at a high efficiency within 5 min at room temperature yielding a mixture of organic polysulfides.

  RhH的（PPH 3）4和CIS -1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv）催化硫和有机多硫化物之间的硫原子的交换。三烷基二硫化物与硫的交换在室温下于5分钟内高效进行，从而产生有机多硫化物的混合物。