2-[十二烷基(对甲氧基苯基)氨基]丙二酸二乙酯 | 369363-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[十二烷基(对甲氧基苯基)氨基]丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-[dodecyl(p-methoxyphenyl)amino]malonate
• 英文别名: diethyl 2-(N-dodecyl-4-methoxyanilino)propanedioate
• CAS: 369363-26-8
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₅
• 分子量: 449.631
• InChiKey: GHVLZIQVRSZSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[十二烷基(对甲氧基苯基)氨基]丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到N-十二烷基-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  亚氨基丙二酸酯作为一种方便的格氏试剂亲电胺化试剂

  摘要：

  2-[N-(对甲氧基苯基)亚氨基]丙二酸二乙酯与烷基格利雅试剂进行胺化反应，以良好的产率得到N-烷基化产物。通过氧化去除丙二酸酯部分，获得的 N-烷基化产物很容易转化为 N-烷基-对茴香胺。对甲氧基苯基随后脱保护得到伯胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1819
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[十二烷基(对甲氧基苯基)氨基]丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic amination with iminomalonate

  摘要：

  Diethyl N-anisyliminomalonate has been found to be an excellent electrophilic amination reagent for Grignard reagents to give N-alkylated products in good yields, and subsequent air oxidation affords N-alkylanisidines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01022-x

文献信息

• Electrophilic amination with iminomalonate
  作者：Yasuki Niwa、Kazuki Takayama、Makoto Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01022-x

  日期：2001.8

  Diethyl N-anisyliminomalonate has been found to be an excellent electrophilic amination reagent for Grignard reagents to give N-alkylated products in good yields, and subsequent air oxidation affords N-alkylanisidines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Iminomalonate as a Convenient Electrophilic Amination Reagent for Grignard Reagents
  作者：Yasuki Niwa、Kazuki Takayama、Makoto Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.75.1819

  日期：2002.8

  Diethyl 2-[N-(p-methoxyphenyl)imino]malonate underwent amination reactions with alkyl Grignard reagents to give N-aklylation products in good yields. The obtained N-alkylation products were readily converted into N-alkyl-p-anisidines by the oxidative removal of the malonate moiety. The p-methoxyphenyl group was subsequently deprotected to give primary amines.

  2-[N-(对甲氧基苯基)亚氨基]丙二酸二乙酯与烷基格利雅试剂进行胺化反应，以良好的产率得到N-烷基化产物。通过氧化去除丙二酸酯部分，获得的 N-烷基化产物很容易转化为 N-烷基-对茴香胺。对甲氧基苯基随后脱保护得到伯胺。