2-[十二烷基(甲基)氨基]乙酸 | 15930-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[十二烷基(甲基)氨基]乙酸
• 英文名称: N-lauryl-sarcosine
• 英文别名: laurylsarcosine；N-dodecyl-N-methyl-glycine；N-Dodecyl-N-methyl-glycin；(Methyl-dodecyl-amino)-essigsaeure；2-(dodecyl(methyl)ammonio)acetate；N-Dodecyl-sarkosin；2-[dodecyl(methyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 15930-65-1
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• mdl: MFCD00152594
• 分子量: 257.417
• InChiKey: BMYCCWYAFNPAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[十二烷基(甲基)氨基]乙酸 、 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有两亲阴离子的表面活性 SNS 型双阳离子液体：它们在溶液中的结构和组织的实验和理论研究

  摘要：

  表面活性离子液体 (SAIL) 已被报道为新介质，它们共同提供了水相和油相的优点。特别是，双阳离子离子液体 (DIL) 引起了广泛关注，因为它们可调的理化性质使它们能够在化学反应（CO 2转化、酯化）中充当可持续的活性催化剂，也可以作为提取介质从水系统中去除药物/污染物。为了更好地理解这类 IL，这项工作描述了合成基于 SNS 的双阳离子 IL 的新策略，该 IL 包含两亲阴离子（[C 12 SO 4 ] - , [C 12 ESO 4 ] - , [C12 BSO 3 ] -和 [C 12 SAR] - ) 及其在溶液中的结构组织和聚合水平的评估。通过实验技术（FTIR、TGA、DSC、POM、ESI-MS、DLS 和 NMR）获得的结果与理论 DFT 计算获得的结果相结合，表明阴离子在调节基于 SNS 的离子液体的性质方面具有重要作用。溶液，而咪唑环的 C2 位置上的甲基似乎不足以改变这种物理化学性质。含有阴离子的离子液体

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117725
• 作为产物：
  描述：

  N-十二烷基甲胺 、 sodium monochloroacetic acid 在 水 作用下， 生成 2-[十二烷基(甲基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  US2097864

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS OLIGONUCLÉOTIDIQUES ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019032612A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions, and methods thereof. Among other things, the present disclosure encompasses the recognition that structural elements of oligonucleotides, such as base sequence, chemical modifications (e.g., modifications of sugar, base, and/or internucleotidic linkages) or patterns thereof, conjugation with additional chemical moieties, and/or stereochemistry [e.g., stereochemistry of backbone chiral centers (chiral internucleotidic linkages)], and/or patterns thereof, can have significant impact on oligonucleotide properties and activities, e.g., knockdown ability, stability, delivery, etc. In some embodiments, the oligonucleotides decrease the expression, activity and/or level of a C9orf72 gene, including but not limited to, one comprising a repeat expansion, or a gene product thereof. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of diseases using provided oligonucleotide compositions, for example, in treatment of C9orf72-related disorders.

  本公开提供寡核苷酸、组合物及其方法等内容。本公开涵盖了对寡核苷酸的结构元素（如碱基序列、化学修饰（例如糖、碱基和/或核苷酸间连接的修饰）或其模式、与额外化学基团的结合以及/或立体化学[例如骨架手性中心的立体化学（手性核苷酸间连接）]及/或其模式等）的认识，这些因素可能对寡核苷酸的性质和活性（例如敲低能力、稳定性、传递等）产生重要影响。在某些实施例中，寡核苷酸降低C9orf72基因的表达、活性和/或水平，包括但不限于包含重复扩展或其基因产物的基因。在某些实施例中，本公开提供使用所提供的寡核苷酸组合物治疗疾病的方法，例如治疗C9orf72相关疾病。
• Materials and methods to potentiate cancer treatment
  申请人：——

  公开号：US20020165218A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods to inhibit the DNA-PK biological activity, methods to sensitize cells the agents that cause DNA lesions, and methods to potentiate cancer treatment are disclosed.

  抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包含这些化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药物敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法被披露。
• AQUEOUS COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HAIR
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US20180344619A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to aqueous compositions for hair treatment, comprising polyorganosiloxanes A) or organic compounds B) having certain functional groups, in particular aldehyde and unsaturated dicarboxylic acid moieties, hair treatment or hair care compositions comprising the aqueous compositions, a process for the treatment of hair which comprises the steps of providing the aqueous compositions and applying said aqueous compositions to the hair, and the use of the aqueous compositions for the treatment of hair.

  该发明涉及用于头发处理的水基组合物，包括聚有机硅氧烷A)或具有特定功能基团的有机化合物B)，特别是醛和不饱和二羧酸基团，包括所述水基组合物的头发处理或护发组合物，一种用于处理头发的方法，包括提供所述水基组合物并将所述水基组合物应用于头发的步骤，以及所述水基组合物用于处理头发的用途。
• IMIDAZOTETRAZINONE-BASED COMBI-MOLECULES
  申请人：Jean-Claude Bertrand

  公开号：US20120283280A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described herein. The new chemical agents exhibit a dual mode of anti-tumor action: blocking epidermal growth factor receptor (EGFR) mediated signal transduction and damaging DNA by alkylation.

  这里描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂表现出双重抗肿瘤作用方式：阻断表皮生长因子受体（EGFR）介导的信号传导，并通过烷基化损害DNA。
• USE OF PHYSIOLOGICAL COOLING ACTIVE INGREDIENTS, AND COMPOSITIONS COMPRISING SUCH ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20200190052A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The invention relates primarily to a method of modulation, preferably of in vitro and/or in vivo modulation, of the cold menthol receptor TRPM8, wherein the receptor is contacted with at least one modulator selected from the group consisting of the compounds of the structure type 1 described herein. The present invention further relates to corresponding uses and compositions comprising such compounds.

  该发明主要涉及一种调制方法，优选是体外和/或体内调制寒冷薄荷醇受体TRPM8的方法，其中受体与本文描述的结构类型1的化合物群中至少一种调制剂接触。本发明还涉及相关用途和包含这些化合物的组合物。