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环丁烷磺酸钾 | 338457-55-9

中文名称
环丁烷磺酸钾
中文别名
——
英文名称
potassium cyclobutane-sulphonate
英文别名
potassium;cyclobutanesulfonate
环丁烷磺酸钾化学式
CAS
338457-55-9
化学式
C4H7O3S*K
mdl
——
分子量
174.262
InChiKey
GUUINFKZBYWBQU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.91
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丁烷磺酸钾N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到环丁基磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    摘要:
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
    公开号:
    US06821980B1
  • 作为产物:
    描述:
    cyclobutane-sulphonic acid n-butyl esterpotassium thioacyanate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以80.2%的产率得到环丁烷磺酸钾
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    摘要:
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
    公开号:
    US06821980B1
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文献信息

  • Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US06821980B1
    公开(公告)日:2004-11-23
    The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
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