(1R,3S)-1,3-diphenyl-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1R,3S)-1,3-diphenyl-1-butanol
• 英文别名: threo-1,3-Diphenylbutanol-(1)；erythro-1,3-Diphenyl-butanol-(1)；(1R,3S)-1,3-diphenylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: HHOIGVVVPSBYKO-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 sodium formate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (1R,3S)-1,3-diphenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  不相容串联催化的区室化和光调节途径

  摘要：

  该贡献描述了一种先进的分隔胶束纳米反应器，该反应器具有可逆的光响应特性及其在水性条件下不相容串联催化的光调节反应途径中的应用。智能纳米反应器基于多功能两亲性聚（2-恶唑啉），并在水中形成胶束后与螺吡喃共价交联。它以波长选择性的方式响应光照射，改变其形态，如动态光散射和低温转变电子显微镜所证实的那样。隔室结构为两种不相容的对映选择性转化提供了不同的纳米限制：铑-二烯配合物催化的不对称 1,4-加成发生在亲水电晕中，而Rh-TsDPEN催化的不对称转移氢化在疏水核中进行。对照实验和动力学研究表明，交联层中光触发可逆螺吡喃向部花青转变引起的门控行为是在催化过程中区分底物/试剂的关键。智能纳米反应器实现了光调节以指导反应途径，以提供在水性介质中具有高转化率和完美对映选择性的多手性产物。我们的 SCM 催化系统在基本层面上模仿了自然用于将数以千计不相容的化学转化协调为流线型代谢过程的划分和响应的概念

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00257

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Conjugated Addition of Aryllead Reagents to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds in Air and Water
  作者：Rui Ding、Yong-Jun Chen、Dong Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1055/s-2001-16805

  日期：——

  In the presence of a rhodium catalyst, α,β-unsaturated esters and ketones (1a-f) react with phenyltrimethyllead 2 in aqueous media and under an air atmosphere to give the corresponding conjugated addition products (3a-e) in high yields.

  在铑催化剂存在下，α,β-不饱和酯和酮 (1a-f) 与苯基三甲基铅 2 在水介质和空气气氛下反应，以高产率得到相应的共轭加成产物 (3a-e)。
• Compartmentalization and Photoregulating Pathways for Incompatible Tandem Catalysis
  作者：Peiyuan Qu、Michael Kuepfert、Maryam Hashmi、Marcus Weck

  DOI：10.1021/jacs.1c00257

  日期：2021.3.31

  for two incompatible enantioselective transformations: a rhodium–diene complex-catalyzed asymmetric 1,4-addition occurs in the hydrophilic corona, while a Rh-TsDPEN-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation proceeds in the hydrophobic core. Control experiments and kinetic studies showed that the gated behavior induced by the phototriggered reversible spiropyran to merocyanine transition in the cross-linking

  该贡献描述了一种先进的分隔胶束纳米反应器，该反应器具有可逆的光响应特性及其在水性条件下不相容串联催化的光调节反应途径中的应用。智能纳米反应器基于多功能两亲性聚（2-恶唑啉），并在水中形成胶束后与螺吡喃共价交联。它以波长选择性的方式响应光照射，改变其形态，如动态光散射和低温转变电子显微镜所证实的那样。隔室结构为两种不相容的对映选择性转化提供了不同的纳米限制：铑-二烯配合物催化的不对称 1,4-加成发生在亲水电晕中，而Rh-TsDPEN催化的不对称转移氢化在疏水核中进行。对照实验和动力学研究表明，交联层中光触发可逆螺吡喃向部花青转变引起的门控行为是在催化过程中区分底物/试剂的关键。智能纳米反应器实现了光调节以指导反应途径，以提供在水性介质中具有高转化率和完美对映选择性的多手性产物。我们的 SCM 催化系统在基本层面上模仿了自然用于将数以千计不相容的化学转化协调为流线型代谢过程的划分和响应的概念