1-chloro-3-iodo-1-phenylpropane | 112381-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-iodo-1-phenylpropane
• 英文别名: Benzene, (1-chloro-3-iodopropyl)-；(1-chloro-3-iodopropyl)benzene
• CAS: 112381-01-8
• 化学式: C₉H₁₀ClI
• 分子量: 280.536
• InChiKey: SJLZTILKKAQASV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 碘 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到1-chloro-3-iodo-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Iodofunctionalization of Cyclopropanes by Means of the Mercury(II) Salt-Iodine Combination

  摘要：

  苯基环丙烷与碘和多种汞(II)盐反应，根据Markownikoff规则区域选择性地生成1,3-双功能化的苯基丙烷；在环丙基苯基酮的情况下，与氯化汞(II)-碘反应则生成(3-氯-1-碘丙基)苯基酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28015

文献信息

• Reactions of cyclopropanes with potassium dihaloiodates
  作者：N. V. Zyk、A. Yu. Gavrilova、O. B. Bondarenko、O. A. Mukhina、V. N. Tikhanushkina

  DOI：10.1134/s1070428011030031

  日期：2011.3

  Reactions of potassium dihaloiodates with arylcyclopropanes and polycyclic compounds containing a cyclopropane fragment characterized by different degrees of strain lead to formation of mixed 1,3-halogenation products. If iodohalogenation should give rise to products having a iodine atom in the benzylic position, 1,3-dichloro or 1,3-dibromo derivatives are formed. Iodohalogenation of exo-tricyclo[3.2.1.0(2,4)]octane is stereoselective and is accompanied by Wagner-Meerwein rearrangement.
• 1,3-Iodofunctionalization of Cyclopropanes by Means of the Mercury(II) Salt-Iodine Combination
  作者：José Barluenga、José M. Martinez-Gallo、Carmen Najera、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1987-28015

  日期：——

  The reaction of phenylcyclopropane with iodine and various mercury(II) salts affords regiospecifically 1,3-bifunctionalized phenylpropanes following the Markownikoff rule; in the case of cyclopropyl phenyl ketone, the reaction with mercury(II) chloride-iodine leads to (3-chloro-1-iodopropyl) phenyl ketone.

  苯基环丙烷与碘和多种汞(II)盐反应，根据Markownikoff规则区域选择性地生成1,3-双功能化的苯基丙烷；在环丙基苯基酮的情况下，与氯化汞(II)-碘反应则生成(3-氯-1-碘丙基)苯基酮。