ethyl 2-{[(7-{[(4-cyanophenyl)carbonyl]amino}-2,4-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-2-yl)carbonyl]amino}acetate | 847671-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{[(7-{[(4-cyanophenyl)carbonyl]amino}-2,4-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-2-yl)carbonyl]amino}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[7-[(4-cyanobenzoyl)amino]-2,4-dimethyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 847671-49-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₆
• 分子量: 450.451
• InChiKey: XGTJMMHFZYMQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[(7-{[(4-cyanophenyl)carbonyl]amino}-2,4-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-2-yl)carbonyl]amino}acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-{[(2,4-dimethyl-7{[4-(5oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoyl]amino}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-2-yl)carbonyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 ethyl 2-{[(7-{[(4-cyanophenyl)carbonyl]amino}-2,4-dimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-2-yl)carbonyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004