4-(1-Methylpropyl)-pyrazol | 73123-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-Methylpropyl)-pyrazol
• 英文别名: 4-sec-butyl-1H-pyrazole；4-(1-Methylpropyl)-1H-pyrazole；4-butan-2-yl-1H-pyrazole
• CAS: 73123-48-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: IGSGRZGYPSFKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143991A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1 and R2 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是Formula I的化合物，以及其互变异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1和R2具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和疾病。
• Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10710992B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及取代的吡啶酮，这些吡啶酮可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能，并可用于治疗。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121390A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  一种杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用。该杂环化合物的结构如下式（I）所示，其具有CDK7抑制活性，可以用于治疗肿瘤等疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170320866A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.