3-methoxy-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)aniline | 1186468-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-methoxy-N-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]aniline
• CAS: 1186468-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: KUBGVXJRACYCBB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 间氨基苯甲醚 在 C₈₀H₉₁IrN₂O₆PS 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 35.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-methoxy-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)aniline 、
  参考文献：
  名称：

  双功能催化：用磷酸铱催化剂直接还原胺化脂肪族酮

  摘要：

  手性胺是精细化工、医药和农化产品中普遍存在的官能团之一，这些胺最方便、经济和生态友好的合成途径是前手性酮的直接不对称还原胺化（DARA）。这篇论文表明，在氢化条件下可以直接胺化范围广泛的脂肪族酮，从而提供具有良好到极好的产率和高达 96% ee 的对映选择性的手性胺。催化作用受阳离子 Cp*Ir(III) 络合物及其磷酸盐反阴离子的协同作用的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules15042453

文献信息

• Bifunctional Catalysis: Direct Reductive Amination of Aliphatic Ketones with an Iridium-Phosphate Catalyst
  作者：Barbara Villa-Marcos、Chaoqun Li、Keith R. Mulholland、Philip J. Hogan、Jianliang Xiao

  DOI：10.3390/molecules15042453

  日期：——

  pathway to these amines is direct asymmetric reductive amination (DARA) of prochiral ketones. This paper shows that a wide range of aliphatic ketones can be directly aminated under hydrogenation conditions, affording chiral amines with good to excellent yields and with enantioselectivities up to 96% ee. The catalysis is effected by the cooperative action of a cationic Cp*Ir(III) complex and its phosphate

  手性胺是精细化工、医药和农化产品中普遍存在的官能团之一，这些胺最方便、经济和生态友好的合成途径是前手性酮的直接不对称还原胺化（DARA）。这篇论文表明，在氢化条件下可以直接胺化范围广泛的脂肪族酮，从而提供具有良好到极好的产率和高达 96% ee 的对映选择性的手性胺。催化作用受阳离子 Cp*Ir(III) 络合物及其磷酸盐反阴离子的协同作用的影响。