((4R,5S)-2-oxo-4,5-diphenyloxazolidin-3-yl)acetic acid | 211043-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ((4R,5S)-2-oxo-4,5-diphenyloxazolidin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(4R,5S)-2-oxo-4,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 211043-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: CDNAWZIWWCWJTF-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-[1-(4-methoxyphenyl)meth-(E)-ylidene]amine 、 ((4R,5S)-2-oxo-4,5-diphenyloxazolidin-3-yl)acetic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4R,5S)-3-[(2S,3R)-1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-4,5-diphenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of erythro-2-Amino-1,2-diphenylethanol as a Highly Efficient Chiral Auxiliary. Highly Stereoselective Staudinger-Type β-Lactam Synthesis Using a 2-Chloro-1-methylpyridinium Salt as the Dehydrating Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2117
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-顺-4,5-二苯基-2-恶唑烷酮 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((4R,5S)-2-oxo-4,5-diphenyloxazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of erythro-2-Amino-1,2-diphenylethanol as a Highly Efficient Chiral Auxiliary. Highly Stereoselective Staudinger-Type β-Lactam Synthesis Using a 2-Chloro-1-methylpyridinium Salt as the Dehydrating Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2117

文献信息

• 2-Oxa-isocephem compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0215435B1

  公开（公告）日：1993-03-03
• US4831026A
  申请人：——

  公开号：US4831026A

  公开（公告）日：1989-05-16
• Application of erythro-2-Amino-1,2-diphenylethanol as a Highly Efficient Chiral Auxiliary. Highly Stereoselective Staudinger-Type β-Lactam Synthesis Using a 2-Chloro-1-methylpyridinium Salt as the Dehydrating Agent
  作者：Satoshi Matsui、Yukihiko Hashimoto、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1055/s-1998-2117

  日期：1998.8