2-(2-carbamoyl-1H-pyrrol-1-ylcarbamoyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid | 1072811-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-carbamoyl-1H-pyrrol-1-ylcarbamoyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-carbamoylpyrrol-1-yl)carbamoyl]cyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 1072811-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: SNPFZWFNYUBBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-carbamoyl-1H-pyrrol-1-ylcarbamoyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二羧酸酐 、 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-(2-carbamoyl-1H-pyrrol-1-ylcarbamoyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sampognaro Anthony J.

  公开号：US20100113454A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病。
• US8198438B2
  申请人：——

  公开号：US8198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008131050A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [INSÉRER LA STRUCTURE CHIMIQUE ICI] (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés de formule I empêchent l'activité de tyrosine kinase les rendant ainsi utiles comme agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/131050
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——