2-Methyl-octadiin-(3.5)-ol-(2) | 90534-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-octadiin-(3.5)-ol-(2)
• 英文别名: 2-Methyl-3,5-octadiyn-2-ol；2-methylocta-3,5-diyn-2-ol
• CAS: 90534-09-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: PYTVORXCACDSLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-9 °C
• 沸点：
  72 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.87 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-octadiin-(3.5)-ol-(2) 在 盐酸 、 对苯二酚 、 calcium chloride 作用下， 生成 2-chloro-2-methyl-octa-3,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyenic and polyynic compounds Communication 18. Diacetylenic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00847754
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 在 盐酸 作用下， 生成 2-Methyl-octadiin-(3.5)-ol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyenic and polyacetylenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905221

文献信息

• Synthesis of 1,3-Diynes via Cadiot–Chodkiewicz Coupling of Volatile, in Situ Generated Bromoalkynes
  作者：Phil C. Knutson、Haleigh E. Fredericks、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02975

  日期：2018.11.2

  A convenient Cadiot–Chodkiewicz protocol that facilitates the use of low molecular weight alkyne coupling partners is described. The method entails an in situ elimination from a dibromoolefin precursor and immediate subjection to copper-catalyzed conditions, circumventing the hazards of volatile brominated alkynes. The scope of this method is described, and the internal 1,3-diyne products are preliminarily

  描述了一种方便的 Cadiot–Chodkiewicz 方案，该方案有利于使用低分子量炔烃偶联伙伴。该方法需要从二溴烯烃前体中原位消除并立即置于铜催化条件下，从而避免了挥发性溴化炔烃的危害。描述了该方法的范围，并对钌催化的叠氮化物-炔环加成反应中的内部1,3-二炔产物进行了初步评估。
• Herbertz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 541,546
  作者：Herbertz

  DOI：——

  日期：——
• Amine Oxidase Inhibitors
  申请人：Sayre Lawrence M.

  公开号：US20080199933A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A therapeutic agent for selectively inhibiting amine oxidases associated diseases and conditions in humans includes at least one compound selected from the group consisting of propargylamines, polypropargylamines, homopropargylamines, 4-substituted-2-butynylamines, 2- and 3-halloallylamines, pyrroline derivatives, cycloalkenyl branched primary amines, propargyl diamines, homopropargyl amines and diamines, allenyl amines and diamines, chloroallyl diamines, lysyne analogues, β-haloamines, RF-substituted amines, RC 1 -substituted amines, and R3Si substituted amines.
• Chemistry of polyenic and polyynic compounds Communication 18. Diacetylenic amines
  作者：B. P. Gusev、V. V. Tatarchuk、I. N. Azerbaev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00847754

  日期：1966.7
• Chemistry of polyenic and polyacetylenic compounds
  作者：B. P. Gusev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00905221

  日期：1962.6