2,2-Diethyl-4-methyl-1,3-oxazolidine | 146377-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2-Diethyl-4-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 146377-27-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YJMIFROPUJBNPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethyl-4-methyl-1,3-oxazolidine 在 镍 18-冠醚-6 、 次氯酸叔丁酯 、 Li[EtBH₃] 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 (R)-(-)-2-<(1-ethylpropyl)amino>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  2，2-二取代的2，5-二氢-4-甲基恶唑的合成。

  摘要：

  由2-氨基丙醇分三步合成2，2-二取代的2，5-二氢-4-甲基恶唑（1）。可以将3-Oxazolines 1转化为各种α-亚磺酰基酮亚胺，例如（S S）-{（4-甲基苯基）亚磺酰基甲基} -2,2-二乙基-2,5-二氢恶唑（5），并用Dibal- H得到3-羟基-2-氨基丙基亚砜7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88036-i
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 3-戊酮 反应 3.0h， 以98%的产率得到2,2-Diethyl-4-methyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  2，2-二取代的2，5-二氢-4-甲基恶唑的合成。

  摘要：

  由2-氨基丙醇分三步合成2，2-二取代的2，5-二氢-4-甲基恶唑（1）。可以将3-Oxazolines 1转化为各种α-亚磺酰基酮亚胺，例如（S S）-{（4-甲基苯基）亚磺酰基甲基} -2,2-二乙基-2,5-二氢恶唑（5），并用Dibal- H得到3-羟基-2-氨基丙基亚砜7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88036-i

文献信息

• Synthesis of 2,2-disubstituted 2,5-dihydro-4-methyloxazoles.
  作者：Duy H. Hua、Noureddine Khiar、Fengqi Zhang、Laurent Lambs

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88036-i

  日期：1992.12

  2,2-Disubstituted 2,5-dihydro-4-methyloxazoles (1) were synthesized from 2-aminopropanol in three steps. 3-Oxazolines 1 can be converted into various α-sulfinyl ketimines such as (SS)-(4-methylphenyl)sulfinylmethyl}-2,2-diethyl-2,5-dihydrooxazole (5) which was stereoselectively reduced with Dibal-H to give 3-hydroxy-2-aminopropyl sulfoxide 7.

  由2-氨基丙醇分三步合成2，2-二取代的2，5-二氢-4-甲基恶唑（1）。可以将3-Oxazolines 1转化为各种α-亚磺酰基酮亚胺，例如（S S）-（4-甲基苯基）亚磺酰基甲基} -2,2-二乙基-2,5-二氢恶唑（5），并用Dibal- H得到3-羟基-2-氨基丙基亚砜7。