1-hydroxy-1-cyclohexanecarbohydroxamic acid | 81467-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-cyclohexanecarbohydroxamic acid
• 英文别名: N,1-dihydroxycyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 81467-13-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: PPAGYPAKTBAINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硼酸酐 、 1-hydroxy-1-cyclohexanecarbohydroxamic acid 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到5-(1-hydroxycyclohexyl)-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-borata-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Structural studies of organoboron compounds LXIV. Boron chelate formation with glycolohydroxamic acids, and the crystal and molecular structure of 5-(1-hydroxycyclohexyl)-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-4-azonia-2-borata-4-cyclopentane

  摘要：

  报道了2-羟基碳氢羟肟酸（乙二醇羟肟酸）的代表性二苯基和二氟硼螯合物的合成。5-（1-羟基环己基）-2,2-二苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂-4-环戊烯，2a的晶体属于三斜晶系，a = 11.5717（5），b = 11.7262（4），c = 14.3529（5）Å，α = 90.277（6）°，β = 110.497（5）°，γ = 96.814（5）°，Z = 4，空间群P-1。该结构通过直接方法解析，并通过全矩阵最小二乘程序精修，对于5318个I≥3σ（F2）反射，R = 0.042，Rw = 0.056。化合物2a是第一个通过X射线衍射分析结构表征的N-未取代羟肟酸硼衍生物。2a的固态结构由中心对称的氢键四聚体单元组成，还具有分子间[Formula：see text]（芳香族）相互作用。键长包括：B-O（N）= 1.557（2）和1.553（2）Å，B-O（N）= 1.558（2）和1.566（2）Å，B-C（苯）= 1.592（3）-1.601（3）Å。关键词：羟肟酸硼酸盐，有机硼化合物，晶体结构。

  DOI：

  10.1139/v96-048

文献信息

• Zur Reaktion von 2-Hydroxycarbohydroxamsäuren mit Benzaldehyddimethylacetal
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19833161013

  日期：——

  2‐Hydroxycarbohydroxamsäuren 1 reagieren mit Benzaldehyd‐dimethylacetal in mäßigen Ausbeuten zu O‐(2‐Hydroxyalkanoyl)‐benzaldoximen 6, deren Bildung über Intermediate mit N‐Acylnitronstruktur gedeutet wird. N‐Benzyloxy‐2‐hydroxydiphenylacetamid (10) bildet mit Benzaldehyd‐dimethylacetal das 4‐Oxazolidonderivat 11, aus dem durch katalytische Hydrierung 3‐Hydroxy‐2,5,5‐triphenyloxazolidin‐4‐on (7a) entsteht

  2-羟基羧基异羟肟酸 1 与苯甲醛二甲基缩醛以中等产率反应形成 O-（2-羟基烷酰基）-苯甲醛肟 6，其形成被解释为具有 N-酰基硝酮结构的中间体。N-苄氧基-2-羟基二苯基乙酰胺 (10) 和苯甲醛-二甲基乙缩醛形成 4-恶唑烷酮衍生物 11，通过催化氢化从中形成 3-羟基-2,5,5-三苯基恶唑烷-4-酮 (7a)。
• Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 211 - 218
  作者：Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 10, 874-878
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——