2-butyl-3-(4'-iodobenzyl)-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one | 908227-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-3-(4'-iodobenzyl)-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one
• 英文别名: 2-Butyl-3-(4-iodobenzyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one；2-butyl-3-[(4-iodophenyl)methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• CAS: 908227-87-2
• 化学式: C₁₈H₂₃IN₂O
• 分子量: 410.298
• InChiKey: SZGPQQRXOSCSGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茨地沙坦中间体一 、 2-butyl-3-(4'-iodobenzyl)-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one 在 三苯基膦 、 palladium dichloride sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以83%的产率得到2-butyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-pentanoylamine-cyclopentanocarboxylic acid 4-iodobenzylamide 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-butyl-3-(4'-iodobenzyl)-1,3-diazaspiro[4,4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89927

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method For Obtaining A Pharmaceutically Active Compound (Irbesartan) And Its Synthesis Intermediate
  申请人：Huguet Clotet Joan

  公开号：US20090124677A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  It is provided a method for obtaining Irbesartan polymorph A, with few synthesis steps, by coupling the intermediate of formula (II) with the compound of formula (III), neutralising one of its alkaline salts in an aqueous medium and recrystallising the crude product obtained. The utilisation of said method obviates protection and deprotection of the tetrazole ring and is therefore of considerable interest for obtaining Irbesartan on a large industrial scale. The invention also refers to the synthesis intermediate of formula (II).

  本发明提供了一种获得厄贝沙坦多晶形A的方法，该方法具有少量合成步骤，通过将公式（II）的中间体与公式（III）的化合物耦合，在水介质中中和其碱性盐之一，并重新结晶得到粗产品。使用该方法可避免对四唑环的保护和去保护，因此在大规模工业生产中获得厄贝沙坦具有相当的兴趣。该发明还涉及公式（II）的合成中间体。
• Method for obtaining a pharmaceutically active compound (Irbesartan) and its synthesis intermediate
  申请人：Inke, S.A.

  公开号：US07741492B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  It is provided a method for obtaining Irbesartan polymorph A, with few synthesis steps, by coupling the intermediate of formula (II) with the compound of formula (III), neutralising one of its alkaline salts in an aqueous medium and recrystallising the crude product obtained. The utilisation of said method obviates protection and deprotection of the tetrazole ring and is therefore of considerable interest for obtaining Irbesartan on a large industrial scale. The invention also refers to the synthesis intermediate of formula (II).

  本发明提供了一种获取伊贝特普利多晶A的方法，该方法步骤少，通过将公式（II）的中间体与公式（III）的化合物偶联，在水介质中中和其中一种碱性盐并再结晶得到粗品。使用该方法可避免四唑环的保护和去保护，因此对于大规模工业生产伊贝特普利非常有利。该发明还涉及公式（II）的合成中间体。
• WO2006089927A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD FOR OBTAINING A PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND (IRBESARTAN) AND ITS SYNTHESIS INTERMEDIATE
  申请人：INKE, S.A.

  公开号：EP1853591B1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US7741492B2
  申请人：——

  公开号：US7741492B2

  公开（公告）日：2010-06-22