methyl 2,2-dimethyldodecanoate | 32361-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyldodecanoate
• 英文别名: 2,2-Dimethyldodecanoic acid methyl ester
• CAS: 32361-41-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: PEJSZVPKRJAIDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyldodecanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2,2-二甲基二十酸
  参考文献：
  名称：

  在结核分枝杆菌中开发脂肪酰基-AMP 和脂肪酰基-CoA 连接酶的小分子抑制剂。

  摘要：

  结核分枝杆菌( Mtb ) 的脂质代谢依赖 34 种脂肪酸腺苷酸化酶 (FadDs)，可分为两类：参与脂质和胆固醇分解代谢的脂肪酰基辅酶 A 连接酶 (FACL) 和长链脂肪酰基-AMP 连接酶 (FAAL) ) 参与Mtb 中发现的许多必需和赋予毒力的脂质的生物合成。许多 FACL 的精确生化作用仍不清楚，而功能非冗余的 FAAL 则更好理解。这里，我们描述的5'-系统调查ö - [ ñ - （链烷酰基）氨磺酰基]腺苷（烷酰基一denosine米ONO小号ulfamate, alkanoyl-AMS) 类似物作为潜在的多靶点 FadD 抑制剂，因为它们具有抗结核活性和对代表性 FAAL 和 FACL 酶的生化选择性。我们鉴定了几种有效的化合物，包括 12-叠氮十二烷酰基-AMS 28、11-苯氧基十一烷酰基-AMS 32和壬氧基乙酰基-AMS 36，其对结核分枝杆菌的最小抑制浓度 (MIC)范围为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112408
• 作为产物：
  描述：

  acide peroxydimethyl-2,2 dodecanoique 以 环己烷 为溶剂， 生成 methyl 2,2-dimethyldodecanoate
  参考文献：
  名称：

  过酸反应的亲核研究人员

  摘要：

  过酸RC0 3H产生自由基R'，其与过酸或与溶剂反应，得到醇ROH和烃RH。自由基的亲核特性可以通过用感应基团取代带有奇数电子的碳或通过使用环状或双环自由基等封闭结构来改变自由基杂化来进行修饰。对于每个R，比率ROH / RH的测量建立了具有过酸OO键的R的反应性规模。这种反应性不依赖于自由基的稳定性，而是强烈依赖于亲核特性。一级自由基的反应性比二级自由基的要低，并且与叔级自由基的反应性要低得多。作为双环[2.2.1]庚基-1的桥头自由基不与过酸反应。这些结果被解释为表明带有电荷转移的过渡态（极性效应），过酸是亲电子的，自由基是亲核的。讨论了PMO理论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80056-1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084630A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Highly Discriminative and Chemoselective Deprotection/Transformations of Acetals with the Combination of Trialkylsilyl Triflate/2,4,6-Collidine
  作者：Reiya Ohta、Nao Matsumoto、Yoshifumi Ueyama、Yuichi Kuboki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Mitsuhiro Arisawa、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00675

  日期：2018.6.15

  developed a chemoselective deprotection and nucleophilic substitution of acetals from aldehydes in the presence of ketals. This article describes the highly discriminative and chemoselective transformations of acetals bearing different substitution patterns, different types of acetals, as well as mixed acetals. These reactions can achieve the transformations that cannot be attained by conventional methods,

  缩醛是羰基官能团最有用的保护基。除了保护作用外，它们还可用作羰基官能团的合成子。以前，我们开发了在缩酮存在下从醛类中缩醛的化学选择性脱保护和亲核取代。本文介绍了具有不同取代模式，不同类型的缩醛以及混合缩醛的缩醛的高判别和化学选择性转化。这些反应可以实现常规方法无法实现的转化，其结果强烈表明，R 3 SiOTf / 2,4,6-可力丁的组合可促进这种前所未有的现象。
• Discovery of Potent DAG-Lactone Derivatives as HIV Latency Reversing Agents
  作者：Takahiro Ishii、Takuya Kobayakawa、Kouki Matsuda、Kiyomi Nigorikawa、Peter Bolah、Airi Noborio、Kohei Tsuji、Nami Ohashi、Kazuhisa Yoshimura、Wataru Nomura、Hiroaki Mitsuya、Kenji Maeda、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1021/acsinfecdis.4c00194

  日期：2024.6.14

  living with HIV-1. We previously developed a protein kinase C (PKC) activator, diacylglycerol (DAG)-lactone derivative 3, with high HIV-1 latency-reversing activity, based on YSE028 (2) as a lead compound and found that the activity was correlated with binding affinity for PKC and stability against esterase-mediated hydrolysis. Here, we synthesized new DAG-lactone derivatives not only containing a tertiary

  为了治愈 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)，必须从 HIV-1 感染者体内清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。我们之前以 YSE028 ( 2 ) 作为先导化合物，开发了一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物3 ，具有高 HIV-1 潜伏期逆转活性，并发现该活性与结合相关。对 PKC 的亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性。在这里，我们合成了新的 DAG-内酯衍生物，不仅含有叔酯基团或异恶唑替代物，而且还含有几个对称的亚烷基部分，以提高 HIV-1 潜伏期逆转活性。在酯基的α位具有二甲基的化合物9a比化合物3发挥两倍高的HIV-1潜伏逆转活性，并且具有异恶唑部分的化合物26具有显着活性。此外，具有中等疏水性和有效生物稳定性的DAG-内酯衍生物表现出较高的生物活性。
• Petrov,A.D. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 131, p. 279 - 283
  作者：Petrov,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Fette und Seifen, 1959, vol. 61, p. 940,941,944
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——