trans-2-propylhex-2-en-1-ol | 143233-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-2-propylhex-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2-propylhex-2-en-1-ol
• CAS: 143233-10-7
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: YTRSBWKARHYMJS-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-propylhex-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled [m + n] annulation reactions. 2. A [3 + 3] route to chiral, nonracemic 1,2-cyclohexanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a042
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-propylhex-2-enal 在 1-benzyl-1-azonia-4-azabicyclo[2.2.2]octane tetrahydroborate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以85%的产率得到trans-2-propylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  改性硼氢化物试剂，1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷四氢硼酸盐 (BAAOTB) 与四丁基四氢硼酸铵 (TBATB)。高效、选择性和多功能的还原剂

  摘要：

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]辛烷四氢硼酸盐 (BAAOTB) 和四丁基四氢硼酸铵 (TBATB) 用于选择性还原醛、酮、α,β-不饱和羰基化合物、酰氯、叠氮化物、环氧化物和二硫化物在 t-BuOH 和己烷/氯仿中。ABBOAB 与它的类似物 TBATB 相比，具有刚性和庞大结构的反应更具选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2595

文献信息

• Courtneidge, John L.; Bush, Melanie; Loh, Lay-See, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1539 - 1548
  作者：Courtneidge, John L.、Bush, Melanie、Loh, Lay-See

  DOI：——

  日期：——
• Compounds effecting glukokinase
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1669069B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] RECYCLE AND RECOVERY OF USEFUL PRODUCTS FROM HEAVY ALDOL BY-PRODUCTS<br/>[FR] RECYCLAGE ET RECUPERATION DE PRODUITS UTILES A PARTIR DE SOUS-PRODUITS ALDOL LOURDS
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS, INC.

  公开号：WO1998002406A1

  公开（公告）日：1998-01-22

  (EN) A multiple aldol reaction in which undesired heavy components are recycled or hydrothermally treated.(FR) Réaction aldol multiple au cours de laquelle les composants lourds non retenus sont recyclés ou soumis à un traitement hydrothermique.
• Modified Borohydride Agents, 1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane Tetrahydroborate (BAAOTB) versus Tetrabutylammonium Tetrahydroborate (TBATB). Efficient, Selective, and Versatile Reducing Agents
  作者：Habib Firouzabadi、Gholam Reza Afsharifar

  DOI：10.1246/bcsj.68.2595

  日期：1995.9

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane tetrahydroborate (BAAOTB) and tetrabutylammonium tetrahydroborate (TBATB) are used for the selective reductions of aldehydes, ketones, α,β-unsaturated carbonyl compounds, acid chlorides, azides, epoxides, and disulfides in t-BuOH and hexane/chloroform. ABBOAB with its rigid and bulky structure reacts more selectively than its analogue TBATB.

  1-Benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]辛烷四氢硼酸盐 (BAAOTB) 和四丁基四氢硼酸铵 (TBATB) 用于选择性还原醛、酮、α,β-不饱和羰基化合物、酰氯、叠氮化物、环氧化物和二硫化物在 t-BuOH 和己烷/氯仿中。ABBOAB 与它的类似物 TBATB 相比，具有刚性和庞大结构的反应更具选择性。
• Stereocontrolled [m + n] annulation reactions. 2. A [3 + 3] route to chiral, nonracemic 1,2-cyclohexanediols
  作者：Gary A. Molander、David C. Shubert

  DOI：10.1021/ja00236a042

  日期：1987.1