6-methyl-2-thioxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbohydrazide | 1345840-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-thioxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbohydrazide
• 英文别名: 6-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbohydrazide；6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carbohydrazide
• CAS: 1345840-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄OS
• 分子量: 262.335
• InChiKey: WNLPEWIAFLOWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-thioxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbohydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-iodo-3-{[5-(6-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]imino}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物：设计，合成，体外抗菌，抗真菌和抗结核研究

  摘要：

  据报道，1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物表现出多种生物动力学活性，例如抗结核，抗HIV，杀真菌，抗菌，抗惊厥。这些有效的观察结果使我们合成了一些新的吲哚-2-一衍生物。因此，在本文中我们报道了各种5-取代的-3-[{5-（6-甲基-2-氧代/硫代氧-4-苯基-1,2,3,4四氢嘧啶-5-基）-1的合成， 3,4-噻二唑-2-基}亚氨基] -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物4a–l使用一锅多组分–Biginelli反应通过CaCl 2催化剂进行。这些化合物的结构和纯度通过元素，IR，（1 H和13 C）NMR和质谱分析确认。还对新合成的化合物进行了体外测试对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性，对选定的人类病原体的体外抗菌活性。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，伤寒沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，化脓性葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和对白色念珠菌，黑曲霉，黑曲霉菌株的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.023
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methyl-2-thioxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估作为潜在抗结核和抗疟药的四氢嘧啶-靛红杂种

  摘要：

  一系列5-取代的-3-[{5-（6-甲基-2-氧代/ thioxo-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基）-1,3,4-恶二唑合成了-2-基}-亚氨基] -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，并对其抗结核和抗疟活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.05.004

文献信息

• Kumawat, Monika; Kherodiya, Bhawana; Prajapat, Prakash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 1, p. 117 - 127
  作者：Kumawat, Monika、Kherodiya, Bhawana、Prajapat, Prakash、Talesara

  DOI：——

  日期：——