4-amino-5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 257920-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-amino-5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Amino-5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；4-Amino-5-methyl-1,2-diphenylpyrazol-3-one
• CAS: 257920-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: NTZONQDVNJNKAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 异腈酸2-硝基苯 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到N-(5-methyl-3-oxo-1,2-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)N'-2-nitrophenylurea
  参考文献：
  名称：

  Lattmann, Eric; Sattayasai, Jintana; Boonprakob, Yodchai, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 5, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-amino-5-methyl-1,2-diphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREIDO - AND AMIDO-PYRAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'UREIDO-PYRAZOLONE ET DE L'AMIDO-PYRAZOLONE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构公式（I）；其中R1至R4中的每一个均独立地选自氢、卤素、取代或未取代的环状和杂环状基团、取代或未取代的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烯基、烯氧基、烯基羰基、烯氧羰基、炔基、炔氧基、炔基羰基、炔氧羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧羰基以及上述氧、羰基和氧羰基基团的硫等效物，A为NH，或（CH2）n，其中n优选为0、1或2。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2004106306A1

文献信息

• [EN] NOVEL UREIDO - AND AMIDO-PYRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'UREIDO-PYRAZOLONE ET DE L'AMIDO-PYRAZOLONE
  申请人：UNIV ASTON

  公开号：WO2004106306A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides compounds of formula (I); wherein each of R1 to R4 is independently selected from hydrogen, a halogen, a substituted or unsubstituted cyclic and heterocyclic moiety, substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl, alkyloxy, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkenyl, alkenyloxy, alkenylcarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyl, alkynyloxy, alkynylcarbonyl, alkynyloxycarbonyl, aryl, benzyl, arlyoxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl and sulphur equivalents of said oxy, carbonyl and oxycarbonyl moieties, and A is NH, or (CH2)n, where n is preferably 0, 1 or 2. The invention also relates to methods for preparing the compounds and their uses as CCK receptor ligands and CCK antagonists.

  本发明提供了化合物的结构公式（I）；其中R1至R4中的每一个均独立地选自氢、卤素、取代或未取代的环状和杂环状基团、取代或未取代的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烯基、烯氧基、烯基羰基、烯氧羰基、炔基、炔氧基、炔基羰基、炔氧羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧羰基以及上述氧、羰基和氧羰基基团的硫等效物，A为NH，或（CH2）n，其中n优选为0、1或2。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。
• Novel ureido-and amido-pyrazolone derivatives
  申请人：Lattmann Eric

  公开号：US20070185115A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides compounds of formula (I); wherein each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen, a halogen, a substituted or unsubstituted cyclic and heterocyclic moiety, substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl, alkyloxy, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkenyl, alkenyloxy, alkenylcarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyl, alkynyloxy, alkynylcarbonyl, alkynyloxycarbonyl, aryl, benzyl, arlyoxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl and sulphur equivalents of said oxy, carbonyl and oxycarbonyl moieties, and A is NH, or (CH 2 ) n , where n is preferably 0, 1 or 2. The invention also relates to methods for preparing the compounds and their uses as CCK receptor ligands and CCK antagonists.

  本发明提供了式(I)的化合物；其中R1至R4中的每个独立地选择自氢、卤素、取代或未取代的环状和杂环状基团、取代或未取代的线性或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基、烯氧基、烯基羰基、烯氧基羰基、炔基、炔氧基、炔基羰基、炔氧基羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧基羰基以及所述氧、羰基和氧羰基基团的硫等效物，且A为NH或(CH2)n，其中n最好为0、1或2。本发明还涉及制备该化合物的方法以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。
• LAGER- UND TRANSPORTSTABILISATOREN FÜR POLYMERISATIONSFÄHIGE VERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3828159A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Mischung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R2 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R3 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -CH2-CHR4-C(O)OR5 ist, wobei R4 H oder Methyl ist und R5 H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn R1 Phenyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II) wobei R6 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R7 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R8 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder-CH2-CHR4I-C(O)OR5I ist, wobei R4I H oder Methyl ist und R5I H, C1-bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R6 und R7 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R8 Phenyl oder Methyl ist, R6 und R8 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R7 H oder Methyl ist, R6 nicht Phenyl und R8 nicht Methyl ist, wenn R7 H oder Methyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (III) wobei R9 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R10 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5II ist, wobei R5II H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R11 H, C1-bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5III ist, wobei R5III H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) wobei R12 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R13 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5IV ist, wobei R5IV H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist. R14 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Caroxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R15 H, NH2, NH(CO)R16, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R16 H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist und eine oder mehrere polymerisationsfähige Verbindungen.

  由一种或多种通式（I）化合物组成的混合物 其中 R1 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R2 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R3 是 H、C1-C20-烷基、C1-C8-烷基的羧基酯、C1-C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4-C(O)OR5，其中 R4 是 H 或甲基，R5 是 H、C1-C20-烷基或芳香基、 其中当 R1 为苯基时，R2 和 R3 不同时为甲基、 和/或一种或多种通式 (II) 的化合物 其中 R6 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R7 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R8 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4I-C(O)OR5I，其中 R4I 是 H 或甲基，R5I 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 其中 当 R8 为苯基或甲基时，R6 和 R7 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 和 R8 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 不是苯基，R8 不是甲基、 和/或一种或多种通式（III）化合物 其中 R9 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R10 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5II，其中 R5II 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 R11 是 H、C1 至 C20 烷基、C1 至 C8 烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5III，其中 R5III 是 H、C1 至 C20 烷基或芳香基、 和/或一种或多种通式（IV）化合物 其中 R12 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R13 是 H、C1-至 C20-烷基、带有 C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -C(O)O-R5IV，其中 R5IV 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 R14 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羰基酯或芳香基、 R15 是 H、NH2、NH(CO)R16、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羧基酯或芳香基，其中 R16 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 以及一种或多种可聚合化合物。
• Heymons; Rohland, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1654,1659
  作者：Heymons、Rohland

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 568
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——