ethyl N-(6-aminohexyl)-β-alaninate | 16522-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(6-aminohexyl)-β-alaninate
• 英文别名: Ethyl 3-(6-aminohexylamino)propanoate；ethyl 3-(6-aminohexylamino)propanoate
• CAS: 16522-31-9
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 216.324
• InChiKey: SVCVKEZOQSXEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 丙烯酸乙酯 在 Rhizomucor miehei lipase 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到ethyl N-(6-aminohexyl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  米黑根霉脂肪酶在 N-取代 β-氨基酯合成中的混杂行为

  摘要：

  报道了使用脂肪酶作为催化剂将胺与丙烯酸酯的 aza-Michael 加成反应温和有效的方法。研究了各种脂肪酶、单和双官能胺、丙烯酸烷基酯和反应参数。在最佳条件下，米黑根霉脂肪酶表现出较高的选择性。它催化迈克尔单加合物的形成，作为唯一高产率和纯度的产物。此外，当使用二胺作为亲核试剂时，脂肪酶仅催化两个氨基之一的加成，在这种情况下显示出高底物特异性。Rhizomucor miehei 脂肪酶表现出的这种混杂和高度选择性的行为使我们能够获得 22 种 N 取代的 β-氨基酯，其中 15 种是新产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101624

文献信息

• Modified conjugated diene-based polymer and method of preparing the same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US10696754B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to a modifier represented by Formula 1, a method of preparing the same, a modified conjugated diene-based polymer having a high modification ratio which includes a modifier-derived functional group, and a method of preparing the polymer.

  本发明涉及一种由式 1 表示的改性剂、一种制备改性剂的方法、一种具有高改性率的改性共轭二烯基聚合物（其中包括改性剂衍生的官能团）以及一种制备该聚合物的方法。
• Polycondensation of β-Amino Acid Derivatives
  作者：Kohei Sanui、Mitsuo Ishida、Naoya Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.41.256

  日期：1968.1
• Modified Conjugated Diene-Based Polymer And Method Of Preparing The Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20200123277A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a modifier represented by Formula 1, a method of preparing the same, a modified conjugated diene-based polymer having a high modification ratio which includes a modifier-derived functional group, and a method of preparing the polymer.